藥物代謝動力學
...痛發作,每日只貼一次。分佈藥物進入循環後首先與血漿蛋白結合(plasmaproteinbinding)。酸性藥物多與清蛋白結合,鹼性藥物多與α1酸性糖蛋白結合,還有少數藥物與球蛋白結合。這種結合和藥物與受體蛋白結合情況相似:可見藥...
左旋三碘甲狀腺原氨酸鈉
...狀腺素相似,作用強度爲甲狀腺素的3~5倍。能促進糖、蛋白質和脂肪三大物質的代謝,加速組織細胞的氧化過程,維持正常的基礎代謝率,有利於機體的生長髮育。碘塞羅寧的藥代動力學:口服吸收良好,吸收率約90%,作用出...
尼伐他汀
...礙膽固醇的合成。匹伐他汀能在超低濃度下誘導低密度脂蛋白(LDL)受體mRNA的合成,使其數量增加,導致LDL受體密度增大,從而促進LDL的清除,使血漿LDL-C濃度及血漿總甘油三酯濃度降低。匹伐他汀的藥代動力學:匹伐他汀口服...
斯德瑞
...達峯時間(Tmax)延遲約3h。阿託西汀在治療劑量時,血漿蛋白結合率約爲98%,主要與血清白蛋白結合;表觀分佈容積爲0.85L/kg,表明其主要分佈於體液中。阿託西汀首先經過肝微粒體細胞色素P450(CYP2D6)代謝,生成4-羥基鹽酸阿...
尿纖維蛋白降解產物
...ngjiěchǎnwù英文:UFDP;Urinaryfibrindegradationproducts概述:纖維蛋白降解產物是纖維蛋白原或纖維蛋白在纖溶酶的作用下,生成X、Y、D、E等碎片,在血液中有抗凝作用。纖溶酶作用的底物不同,產生纖維蛋白降解產物也略有不同。纖...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查鋰腎病
...療超過10~15年者。文獻報道曾有一例慢性鋰中毒患者,蛋白尿已達腎病範圍,停用鋰製劑後腎病性蛋白尿消失。而該患者未發現有其他病因可解釋該腎病性蛋白尿,該患者出現描寫腎病範圍蛋白尿是否與鋰中毒有關尚不能否定...
疾病;腎臟內科匹伐他汀鈣
...礙膽固醇的合成。匹伐他汀能在超低濃度下誘導低密度脂蛋白(LDL)受體mRNA的合成,使其數量增加,導致LDL受體密度增大,從而促進LDL的清除,使血漿LDL-C濃度及血漿總甘油三酯濃度降低。匹伐他汀的藥代動力學:匹伐他汀口服...
急性腎盂腎炎臨牀路徑(2016縣級醫院版)
...腎區壓痛和叩痛。4.血白細胞計數升高和血沉增快,離心尿白細胞≥5個/HP,清潔中段尿細菌定量培養≥105/ml。(三)治療方案的選擇。:根據《臨牀診療指南–腎臟病學分冊》(中華醫學會編著,人民衛生出版社)、《臨牀技術...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑托拉沙得
...迅速,1h內血藥濃度達峯值,生物利用度爲76%~92%。血漿蛋白結合率達99%,表觀分佈容積爲0.2L/kg。經肝臟代謝轉化,僅20%原形藥經尿排泄,在慢性腎衰患者,托拉塞米腎臟清除率減少,但血漿總清除率不受影響(3倍於腎清除率...
尿銅藍蛋白
...nglándànbái英文:Urinaryceruloplasmin概述:Cp是一種含銅的糖蛋白,電泳位於α1-α2球蛋白之間,一般將其歸入α1球蛋白區。1分子Cp可和8個銅原子結合,呈藍色,故稱銅藍蛋白。由肝臟合成,一部分自膽管排泄,尿中含量甚微。Cp分...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查