crigler-najjar綜合徵
...Ⅰ型,首由Crigler等於1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶完全缺乏,不能形成結合膽紅素,致血中非結合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性高膽紅素血癥
...Ⅰ型,首由Crigler等於1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶完全缺乏,不能形成結合膽紅素,致血中非結合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...Ⅰ型,首由Crigler等於1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶完全缺乏,不能形成結合膽紅素,致血中非結合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...Ⅰ型,首由Crigler等於1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶完全缺乏,不能形成結合膽紅素,致血中非結合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病內斜視
...個月時已有斜視,可試用以下簡單方法調節:如是內斜,父母可在較遠的位置與孩子說話,或在稍遠的正視範圍內掛些色彩鮮豔的玩具,並讓孩子多看些會動的東西。2、注意閉目休息,減少眼睛疲勞。患兒儘量少看電視,不要...
疾病;眼科聾啞症
...盤的血循環導致胎兒的第Ⅷ顱神經中毒,影響聽力。或因父母近親結婚和早產等原因影響聽器的發育,出生後而有嚴重聽力障礙。②後天性雖然出生時聽力正常,但在學習說話的過程中因各種原因引起嚴重聽力障礙,失去學習語...
疾病攻擊行爲
...行爲的發生率明顯較高;(2)早年不良的家庭環境,如父母離異或分居,遭遇父母虐待等與成年後的攻擊行爲關係密切;(3)攻擊行爲的發生與受教育年限呈反比;(4)不當的社會傳媒和輿論常常具有誘導和“榜樣”作用;(...
疾病;精神科先天性外展性髖攣縮
...形,主要表現爲雙下肢不等長。雖然發病較高,但往往被父母忽視而就診不多。治療措施:早期手法被動活動,可獲得完全矯正。生後二週內是治療本病的最好時機,堅持被動牽拉攣縮的外展肌羣,可望在四至八週內治癒。手法...
疾病親子鑑定
...自父親,另一半來自母親,因此爲了判斷親子關係,可將父母的DNA型別與孩子的DNA型別加以比較,而且除了真正雙胞胎外,每人的DNA是獨一無二的,所以一舉將排除率提高到99.99%以上,被認爲是十分準確的檢驗法,可以在不同的...
輸血醫學;人類白細胞抗原;分型技術世界唐氏綜合徵日
...輔導或特殊教育等干預措施。患有唐氏綜合徵者可以通過父母的關愛和支持,醫療指導和以社區爲基礎的支持系統,如各級包容性的教育來實現最佳的生活品質。這將有利於他們參與主流社會和發揮他們的個人潛能。唐氏綜合徵...
詞條;健康日;染色體疾病;出生缺陷