金諾芬片
...【藥代動力學】金諾芬口服後,所含金的25%被吸收,其中約40%與紅細胞結合,60%與血清蛋白結合。金諾芬的主要消除途徑是通過糞便(84%~92%Q),而經過尿液的只佔服用量的9%~17%。長期服用恆量的金諾芬,血金濃度約在12周...
藥品說明書硝酸異山梨酯片
...【藥代動力學】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度(F)約25%,口服30%,舌下40%~60%,肝臟首過效應明顯。血清濃度達峯時間在服藥後1小時,一次用藥作用持續2~4小時。吸收後的分佈容積爲2~4L/kg,清除率爲2~4L/min,半衰期約...
藥品說明書格魯米特片
...服胃腸道吸收不規則,口服30分鐘內生效,作用持續時間約4~8小時。約50%與血漿蛋白結合。T1/2約爲10~12小時。幾乎全部在肝臟內代謝轉化,代謝產物有藥理活性,主要經腎臟排泄,2%以原形隨尿排出,另有2%隨糞便排泄。在體...
藥品說明書;安眠鎮靜類頭孢拉定膠囊
...1次。【不良反應】本品不良反應較輕,發生率也較低,約6%。噁心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較爲常見。藥疹發生率約1%~3%,僞膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞...
藥品說明書;抗感染藥馬尿酸烏洛托品片
...本身的抗菌作用不強,但進入體內後,在尿液偏酸性(pH約爲6.5)的條件下,可水解爲馬尿酸和甲醛。甲醛能使病原體蛋白質變性而發揮非特異性抗菌作用,尿中甲醛濃度根據pH值、尿量和排泄速度不同,具有殺菌或抑菌作用。...
藥品說明書注射用泮托拉唑鈉
...的生物利用度比值爲1.2。口服40mg時的tmax爲2~4小時,Cmax約爲2~3mg/ml,清除半衰期約爲1.1小時。約80%的口服或靜注本品的代謝物經尿中排泄,腎功能不全不影響藥代動力學,肝功能不全時可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分佈容...
藥品說明書注射用環磷酰胺
...。【藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收,迅速分佈全身,約1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原...
藥品說明書;抗腫瘤類利巴韋林片
...損傷。【藥代動力學】口服吸收迅速,生物利用度(F)約45%,少量可經氣溶吸入。口服後1.5小時血藥濃度達峯值,血藥峯濃度(Cmax)約1~2mg/L。小兒每日以面罩吸藥2.5小時共3天,平均血藥峯濃度(Cmax)爲0.2mg/L;每日吸藥20小...
藥品說明書注射用阿昔洛韋
...脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊液中濃度約爲血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。健康成人按5mg/kg和l0mg/kg靜脈滴注1小時後,平均穩態血藥濃度分別爲9.8mg/ml和20.7mg/ml,經7小時後,谷濃度分別爲0.7mg/ml和2.3mg/ml。一...
藥品說明書頭孢克洛片
...,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%...
藥品說明書