利福平片
...C43H58N4O12分子量:822.95【性狀】本品爲糖衣片。除去包衣後顯橙紅色或暗紅色。【藥理毒理】利福平爲利福黴素類半合成廣譜抗菌藥,對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝...
藥品說明書;抗感染藥鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...主要成份及其化學名稱爲:高[99mTc]酸鈉經氯化亞錫還原後,與d,l-六甲基丙胺肟結合形成的絡合物。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-HMPAO爲小分子量、電中性的親脂絡合物。靜脈注射...
藥品說明書紅黴素過氧苯甲酰凝膠
...丙酸桿菌有抑制作用。過氧苯甲酰是氧化劑,外用於皮膚後,能緩慢釋放出活性氧,從而有效地抑制痤瘡丙酸桿菌。過氧苯甲酰還具有輕度的角質溶解作用、脫屑作用及降低毛囊皮脂腺內遊離脂肪酸的作用。【藥代動力學】【適...
藥品說明書氟羅沙星膠囊
...細菌的DNA旋轉酶而起殺菌作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,健康志願者單次口服0.1、0.2、0.4g後,血藥峯濃度(Cmax)分別可達1.6、2.9和5.1mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)爲9.9~11.6小時。本品在體內有少量代謝物。...
藥品說明書尼美舒利顆粒
...多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】本品口服後達峯時間約1.22~2.75小時,半衰期2~3小時,作用可持續6~8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄。【適應症】本品適用於類風溼關節炎和骨關節炎等;手術和急性創傷後的...
藥品說明書複方酮康唑軟膏
...內血中未檢出(低於5ng/ml的檢測限)。丙酸氯倍他索外用後可通過完整皮膚吸收,主要在肝臟代謝,經腎臟排出。【適應症】本品主要用於皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。【用法用量】清洗後,取適量均勻塗...
藥品說明書吡哌酸鋅軟膏
...,促進創面癒合,防止創面感染。【用法用量】常規清創後,將本品適量均勻塗於無菌紗布上,再將此紗布敷於創面,用無菌紗布包紮,一日1次,每次用藥量成人爲每1%面積不得超過10g,每次用藥總量不得超過60g。用藥後,依據...
藥品說明書頭孢氨苄幹混懸劑
...緩和減少;老年人的血藥濃度較青年人持久;新生兒餵奶後2小時口服本品15mg/kg,平均血藥峯濃度於6小時後達到,約爲4.5mg/L。每6小時口服本品500mg後的痰液中平均濃度爲0.32mg/L,膿性痰中濃度較高。膿液和骨髓炎瘻管內的濃度與...
藥品說明書法莫替丁散
...蛋白酶的分泌,對動物實驗性潰瘍有一定保護作用。服藥後約1小時起效,作用可維持12小時以上。【藥代動力學】國內健康志願者口服後吸收迅速,約2小時血濃度達高峯,半衰期約3小時,文獻報道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁...
藥品說明書精蛋白重組人胰島素注射液
...人胰島素。【性狀】本品爲白色或類白色的混懸液,振落後應能均勻分散。在顯微鏡下觀察,晶體呈棒狀,且絕大多數晶體不得小於1mm,不得大於60mm,無聚合體存在。【藥理毒理】本品爲利用重組DNA技術生產的人胰島素,與天...
藥品說明書