注射用鹽酸阿糖胞苷
...氧胞苷,從而抑制細胞DNA聚合及合成。本品爲細胞週期特異性藥物,對處於S增殖期細胞的作用最爲敏感,對抑制RNA及蛋白質合成的作用較弱。【藥代動力學】可靜脈、皮下、肌內或鞘內注射而吸收。靜脈注射後能廣泛分佈於體...
藥品說明書;抗腫瘤類六甲蜜胺膠囊
...葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排...
藥品說明書六甲蜜胺片
...葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排...
藥品說明書注射用鹽酸阿糖胞苷
...氧胞苷,從而抑制細胞DNA聚合及合成。本品爲細胞週期特異性藥物,對處於S增殖期細胞的作用最爲敏感,對抑制RNA及蛋白質合成的作用較弱。【藥代動力學】可靜脈、皮下、肌內或鞘內注射而吸收。靜脈注射後能廣泛分佈於體...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...生拮抗作用,因此不宜聯合應用。【藥物過量】本品無特異性拮抗藥,藥物過量時應給予對症和支持治療,並大量飲水及補液等。【規格】按C11H12Cl2N2O5計算(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g【貯藏】密閉保存。【有效期】【版本】國家藥品監...
藥品說明書;抗感染藥注射用琥珀氯黴素
...生拮抗作用,因此不宜聯合應用。【藥物過量】本品無特異性拮抗藥,藥物過量時應給予對症和支持治療,並大量飲水及補液等。【規格】按C11H12Cl2N2O5計算(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g【貯藏】密閉保存。【包裝】【有效期】【...
藥品說明書氨甲環酸片
...出血。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴氨酸則可以競爭性地阻抑這種吸附作用,減少纖溶酶原的吸附率,從而減少纖溶酶原的激活程度,以減少出血。本品的化學結構與賴氨酸(1,5...
藥品說明書氨甲環酸膠囊
...出血。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴氨酸則可以競爭性地阻抑這種吸附作用,減少纖溶酶原的吸附率,從而減少纖溶酶原的激活程度,以減少出血。本品的化學結構與賴氨酸(1,5...
藥品說明書替加氟片
...蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性實驗中未見...
藥品說明書;抗腫瘤類替加氟片
...蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性實驗中未見...
藥品說明書