醫療質量安全事件報告暫行規定
...章附則:第二十三條本規定所稱醫療質量安全事件不包括藥品不良反應及預防接種異常反應事件。有關藥品不良反應及預防接種異常反應事件報告,按照相關規定執行。第二十四條本規定所稱衛生行政部門對醫療質量安全事件信...
法規文件國家基本藥物制度
...基本用藥負擔,提高基本藥物的可及性;並逐步規範同種藥品的名稱和價格,保證基本用藥,嚴格使用管理規範,降低藥品費用。國家基本藥物目錄的歷史背景及演化:自1992年起,我國結合醫療保險制度改革,開始制定國家基...
詞條;基本藥物;國家基本藥物安陽路德藥業
...安陽路德藥業公司成功的法寶。安陽路德藥業公司爲中型藥品生產企業,有七個生產車間,中藥片劑、顆粒劑、散劑、中藥丸劑、中藥糖漿劑、口服液、硫酸慶大黴素原料藥生產線均於2004年全部通過國家GMP認證,其中具備提取...
藥企北京中醫藥大學
...zhōngyīyàodàxué英文:BeijingUniversityofChineseMedicine學校概況北京中醫藥大學(BeijingUniversityofChineseMedicine)創建於1956年,是新中國最早成立的高等中醫院校之一,是唯一進入國家“211工程”建設的高等中醫藥院校,是國家教育部直...
教育機構北京市食品安全條例
拼音:běijīngshìshípǐnānquántiáolì《北京市食品安全條例》由2007年11月30日北京市第十二屆人民代表大會常務委員會第四十次會議通過,2007年11月30日北京市人民代表大會常務委員會第67號公告公佈,自2008年1月1日起施行。)第...
管理條例;法規文件眼用製劑
...生產與貯藏:眼用製劑在生產與貯藏期間應符合下列有關規定。一、滴眼劑中可加入調節滲透壓、pH值、黏度以及增加藥物溶解度和製劑穩定的輔料,並可加適宜濃度的抑菌劑和抗氧劑。所用輔料不應降低藥效或產生局部刺激。...
製劑通則;眼用製劑化妝品審評專家管理辦法
《化妝品審評專家管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月26日國食藥監許[2010]301號印發,自2010年7月26日起實施。化妝品審評專家管理辦法第一條爲加強和規範化妝品技術審評專家(以下稱審評專家)的聘用與管理,促...
法規文件;管理辦法口服混懸劑
...與貯藏:口服混懸劑在生產與貯藏期間均應符合下列有關規定。一、口服混懸劑的分散介質常用純化水。二、根據需要可加入適宜的附加劑,如防腐劑、分散劑、助懸劑、增稠劑、助溶劑、潤溼劑、緩衝劑、乳化劑、穩定劑、矯...
製劑通則;口服混懸劑天津市基本醫療保險規定
...基本醫療保險管理工作。財政、衛生、教育、物價、食品藥品監管、審計、民政、工商、公安等部門,在各自職責範圍內負責有關的基本醫療保險工作。第六條市醫療保險經辦機構負責基本醫療保險登記、保險費徵繳、個人權益...
法規文件上海市集體用餐配送監督管理辦法
...濟開發區等集中工作區域以及新建辦公樓,應當創造條件開辦集體用餐食堂,提供用餐場所。本市鼓勵符合要求的集體用餐配送單位積極拓展集體用餐市場,實現集體用餐生產經營的規模化和產業化,保證集體用餐的產品質量和...