肺孢子蟲
...比較少見,發病者多爲早產兒、營養不良、體質虛弱或患先天性免疫缺陷綜合症的嬰幼兒。潛伏期難以確定,起病緩慢,初期出現全身不適,體溫正常或輕度升高、呼吸快、乾咳、進行性呼吸困難、鼻翼扇動、紫紺、心動過速等...
寄生蟲;生物學卡氏肺孢子蟲
...比較少見,發病者多爲早產兒、營養不良、體質虛弱或患先天性免疫缺陷綜合症的嬰幼兒。潛伏期難以確定,起病緩慢,初期出現全身不適,體溫正常或輕度升高、呼吸快、乾咳、進行性呼吸困難、鼻翼扇動、紫紺、心動過速等...
寄生蟲;生物學大脖子病
...狀腺功能基本正常或低下。本病爲常染色體隱性遺傳病,先天性碘的有機化缺陷。血中碘酪氨酸增多,MIT/DIT及碘酪氨酸/碘原氨酸比例增高,尿碘不減少。地方性甲狀腺腫的治療:對甲狀腺輕度腫大患兒可口服碘/碘化鉀(複方碘...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病粗脖子病
...狀腺功能基本正常或低下。本病爲常染色體隱性遺傳病,先天性碘的有機化缺陷。血中碘酪氨酸增多,MIT/DIT及碘酪氨酸/碘原氨酸比例增高,尿碘不減少。地方性甲狀腺腫的治療:對甲狀腺輕度腫大患兒可口服碘/碘化鉀(複方碘...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病膽囊腸吻合術
...術別名:膽囊腸吻合術分類:小兒外科/膽管疾病的手術/先天性膽管閉鎖的手術/可以矯治型膽管閉鎖的手術方法ICD編碼:51.32概述:膽囊十二指腸吻合術用於可以矯治型膽管閉鎖的手術治療。先天性膽管閉鎖系膽管系統先天性全...
手術先天性心血管病
...:先天性心血管病指胎兒的心臟和大血管在母體內發育有缺陷或部分發育停頓所造成的病變。引起此病的原因目前尚不清楚。根據病人是否有紫紺,可將本病分爲無紫紺和有紫紺兩大類。前者又分爲:無分流型(左右兩側血循環...
疾病;心血管內科海洋性貧血
...常染色體不全顯性遺傳性慢性溶血性疾病。本病根據太鏈合成障礙的不同,一般分爲β型、α型、δβ型及δ型四種,其中以β型及α型地中海貧血多見。患者自幼即出現程度不同的貧血,呈慢性進行性加重,並有家族史。此病多見...
疾病;血液科總膽管囊腫造口術
...囊腫,目前已統稱爲膽管擴張症,是兒童膽道系統多見的先天性畸形。擴張的膽管呈球形、梭形,可以累及肝總管,甚至肝內膽管。1723年Vater和Ezler首先描述了梭形膽管擴張症。1853年Douglas報道了第1例膽總管擴張症並推測本病爲...
手術地方性甲狀腺腫
...狀腺功能基本正常或低下。本病爲常染色體隱性遺傳病,先天性碘的有機化缺陷。血中碘酪氨酸增多,MIT/DIT及碘酪氨酸/碘原氨酸比例增高,尿碘不減少。地方性甲狀腺腫的治療:對甲狀腺輕度腫大患兒可口服碘/碘化鉀(複方碘...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病酸性粘多糖
...。爲口服不被吸收的高分子陰離子交換樹脂,在腸道內與膽汁酸易形成不被吸收的絡合物,中斷膽汁酸“肝腸循環”,使膽汁酸經腸道排泄,而再吸收入肝減少;另外還促進TC向膽汁酸轉化的限速酶激活,使更多的TC轉變成膽汁...