Rubinstein-Taybi氏綜合徵
...e三角有或無。可合併有椎骨、胸骨和肋骨異常,先天性心臟畸形,泌尿系統異常等。鑑別診斷:(一)Treacher-Collins綜合徵相似點爲高口蓋、反蒙古樣瞼裂、高鼻樑。但Trsacher-Collins綜合徵多見於高加索人,有耳聾、下頜發育不全...
疾病三尖瓣下移畸形
...ànxiàyíjīxíng概述:三尖瓣下移畸形是一種罕見的先天性心臟畸形。1866年Ebstein首先報道一例,故亦稱爲Ebstein畸形。其發病率在先天性心臟病中佔0.5~1%。診斷:(一)X線檢查表現典型病例可見右心房增大和右心室流出道移...
疾病半椎體截除矯正先天性脊柱後凸
...:1.病人體質較差,有骨質嚴重疏鬆者。2.主要臟器功能不全者。術前準備:1.術前要對病人說明手術情況,提出要求,以利合作。2.訓練牀上大小便。3.術前1d開始應用抗生素。4.準確測量體表後凸角度及X線片Cobb角。5.備血1200ml。...
骨科手術;脊柱外科手術;脊柱後凸成形術;手術先天性垂直距骨
...弧立型垂直距骨的發病原因尚不清楚。有人提出是足胚胎發育受阻所致。Bitsila用幼兔做實驗,同時切斷趾長伸肌、脛前肌和小腿橫韌帶,並造成腓腸肌短縮,結果成功地建立了垂直距骨的動物模型。因此,他提出原發性軟組織...
疾病肺動脈瓣狹窄交界切開術
...脈瓣狹窄一般是指室間隔完整,肺動脈瓣口狹窄的先天性心臟畸形。肺動脈瓣狹窄比較常見,佔先天性心臟病的8%~10%。早在1761年,Morgagni描述了此種畸形。肺動脈瓣狹窄時肺動脈瓣爲三瓣葉佔70%,瓣葉交界相互融合,纖維嵴線...
手術先天性半椎體切除術
...術適用於:1.腰骶段的半椎體。由於通常伴有側向的代償不全,即脊柱重力線顯著的向凸側偏移,其他方法不能矯正此種畸形。2.胸腰段的半椎體表現爲短而銳的側彎,彎曲明顯或失代償,且半椎體確爲畸形的頂點。先天性半椎...
小兒外科手術;脊柱的手術;手術先天性髖脫位
...reiner線間夾角稱髖臼指數,此角說明髖臼之斜度亦是髖臼發育程度(圖6)。出生時髖臼指數爲25.8~29.4°,6個月嬰兒在19.4°~23.4°(Caffey1956)。2歲以上者在20°以內。多數學者認爲超過25°即爲不正常,也有一些學者認爲如超過30...
疾病心律失常性右心室發育不良的外科治療
...良。1982年Marcus總結24例成人此綜合徵的資料。此綜合徵在心臟基本正常包括正常心電圖的健康年輕人發生室性快速心律失常者中佔35%,爲35歲以下年輕人意外猝死的重要死亡原因之一。1979年Cox應用部分或全部右心室遊離壁隔離和...
醫療技術名晶狀體異位
...現爲手足四肢骨細長,長頭和長瘦臉。心血管異常表現爲心臟卵圓孔不閉合、動脈瘤和主動脈狹窄等。一般男性多於女性。(2)Marchesani綜合徵:Marchesani綜合徵爲常染色體隱性遺傳病。患者身材矮小、肢指(趾)短粗,心血管系...
眼科疾病;白內障先天梅毒
...(48%)、麻痹性癡呆(21%)及脊髓癆(11%),同時可發生智力發育遲緩。(7)心血管損害罕見,可發生主動脈瘤、主動脈瓣關閉不全及心肌梗塞。3.先天性潛伏梅毒先天梅毒未經治療,無臨牀症狀,梅毒血清反應陽性。年齡小於2歲者爲...
疾病;皮膚性病科