朊蛋白病
...,大部分是散發性,大約15%的患者具有遺傳性,通常爲常染色體顯性遺傳,不到1%的患者爲獲得性。本節主要介紹最常見的CJD。病理:朊蛋白病的病理改變主要累及大腦皮質,基底節、丘腦、小腦皮質等也可受累。主要的病理改...
精神科;精神障礙;疾病;器質性精神障礙;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙永久植物狀態
...等;嚴重持續性低血壓發作,腦血管意外,如腦出血、腦梗死、蛛網膜下隙出血等;此外還有中樞神經系統的感染、腫瘤、中毒等。變性及代謝性疾病:Alzheimer病、多發性腦梗死、癡呆、Pick病、Creutzfeldt-Jakob病、Parkinson病、Huntin...
疾病;神經內科;常見症狀肝性脊髓病
...分流或廣泛的側支循環);長期的高血氨。同時可能與蛋白質代謝障礙、營養不良、維生素B族缺乏及體內毒性代謝物的積存等多種因素有關。發病機制:由於嚴重肝病時肝功能明顯受損,尤其當門腔或脾靜脈吻合術或自然門體...
疾病持續性發育狀態
...等;嚴重持續性低血壓發作,腦血管意外,如腦出血、腦梗死、蛛網膜下隙出血等;此外還有中樞神經系統的感染、腫瘤、中毒等。變性及代謝性疾病:Alzheimer病、多發性腦梗死、癡呆、Pick病、Creutzfeldt-Jakob病、Parkinson病、Huntin...
疾病;神經內科;常見症狀類昏迷狀態
...等;嚴重持續性低血壓發作,腦血管意外,如腦出血、腦梗死、蛛網膜下隙出血等;此外還有中樞神經系統的感染、腫瘤、中毒等。變性及代謝性疾病:Alzheimer病、多發性腦梗死、癡呆、Pick病、Creutzfeldt-Jakob病、Parkinson病、Huntin...
疾病;神經內科;常見症狀低鉀腎病
...情況下無需特殊治療。低鉀性週期性麻痹是一種少見的常染色體顯性遺傳性疾病,患者可突然發生低鉀性肌無力,血鉀常常低於3mmol/L。本病的發病原因尚未完全明瞭,乙酰唑胺能有效改善肌無力。某些甲狀腺功能亢進的患者亦...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病血卟啉病性周圍神經病
...如下。1.急性間歇性卟啉病(acuteintermittentporphyria,AIP)屬常染色體顯性遺傳,肝性血卟啉病。多於青春期後發病。臨牀表現爲發作性腹部絞痛伴以噁心、嘔吐和便祕,還可有腸痙攣、心率加快(通常爲100~160次/min)、血壓升自主神經...
疾病;神經內科帕金森病性癡呆
...及藍斑爲主的腦損害。1.遺傳因素部分病例(10%~15%)爲常染色體顯性遺傳模式。但儘管基因研究已有所發現,學術界仍存在較多爭議,可能與多基因遺傳有關,目前尚難定論,有待進一步研究。2.自由基損傷和氧化磷酸化缺失目前...
疾病;精神科持續性生長狀態
...等;嚴重持續性低血壓發作,腦血管意外,如腦出血、腦梗死、蛛網膜下隙出血等;此外還有中樞神經系統的感染、腫瘤、中毒等。變性及代謝性疾病:Alzheimer病、多發性腦梗死、癡呆、Pick病、Creutzfeldt-Jakob病、Parkinson病、Huntin...
疾病;神經內科;常見症狀失鉀性腎病
...情況下無需特殊治療。低鉀性週期性麻痹是一種少見的常染色體顯性遺傳性疾病,患者可突然發生低鉀性肌無力,血鉀常常低於3mmol/L。本病的發病原因尚未完全明瞭,乙酰唑胺能有效改善肌無力。某些甲狀腺功能亢進的患者亦...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病