世界防治瘧疾日
...到評價,且已提交到歐洲藥品管理局按照第58條實施監管審查。世衛組織的使用建議將取決於大型臨牀試驗的最終結論以及監管審查的正面結果。有關是否將這一疫苗加入現有瘧疾控制工具的建議預計將於2015年出臺。大約32億人...
健康日;瘧疾轉基因食品衛生管理辦法
...劑。第三條轉基因食品作爲一類新資源食品,須經衛生部審查批准後方可生產或者進口。未經衛生部審查批准的轉基因食品不得生產或者進口,也不得用作食品或食品原料。第四條轉基因食品應當符合《食品衛生法》及其有關法...
法規文件醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...辦法適用於申請第二類、第三類醫療器械準產註冊企業的審查及對企業的定期審查。下列情況可視同已通過企業質量體系考覈:(一)企業獲得國務院藥品監督管理部門認可的質量認證機構頒發的GB/T19001和YY/T0287(或GB/T19002和YY/T0288...
法規文件地奧司明
...迅速消除,應進行肛腸病學檢查並對本治療方案進行重新審查。2.動物實驗並未顯示有任何致畸作用。到目前爲止,對人類尚無有害作用的報道。雖然尚無有關藥物隨母乳分泌的資料,但治療期間不推薦母乳餵養。地奧司明的不...
循環系統藥物;其他循環系統藥物;藥物檢查
拼音:jiǎnchá英文:inspection[WS/T455—2014衛生監測與評價名詞術語]檢查是指審查產品設計、產品、過程或安裝並確定其與特定要求的符合性,或根據專業判斷確定其與通用要求的符合性的活動。
通用術語;化驗及醫學檢查監督區
拼音:jiāndūqū英文:supervisedarea監督區(supervisedarea)是指在輻射工作場所中未指定作爲控制區的一個規定區域,但就該區域而言,即使通常不需要採取非專門防護措施或安全手段,也要對職業照射情況不斷進行審查。
職業衛生;放射醫學內科學
...可能有所不同。各次專科多半有成立各自的醫學會,各自審查次專科醫師的資格並舉辦學術活動。廣義的內科學更包含了皮膚科、眼科、精神醫學、復健科(康復科)、放射科、安寧緩和科、環境及職業病科等非用外科手術方式...
內科學;學科名治療室工作常規
...要有預備部分、基本部分及結束部分,體操內容應經醫師審查。
批號
拼音:pīhào批號是代表該藥品質量的標記,根據批號可查明生產日期和生產記錄,由此可追蹤和審查該批藥品的生產、銷售和使用情況,是藥品的質量評價、抽樣檢驗的重要依據。
精神藥品管理辦法
...醫療、教學和科研工作需要進口精神藥品的,應報衛生部審查批准,發給《精神藥品進出口准許證》後,方可申請辦理進口手續。第二十條出口精神藥品、應當向衛生部提出申請,並交驗進口國家政府主管簽發的進口許可證,經...
法規文件