老年人低鉀血癥
...增高且晝夜分泌節律消失。典型者診斷不難。17α-羥化酶缺乏症和11β-羥化酶缺乏症:17α-羥化酶缺乏可導致糖皮質激素(皮質醇)和性激素合成不足,11β-羥化酶缺乏只使皮質醇合成障礙。以上二者都可致ACTH代償性分泌增加,使...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年人水、電解質紊亂;疾病口形紅細胞增多
...遺傳性口形紅細胞增多徵、遺傳性乾癟紅細胞增多症和Rh缺乏綜合徵;繼發性口形紅細胞增多則見於急性酒精中毒、腫瘤、心血管疾病、肝膽疾病和某些藥物治療後(如長春新鹼、氯丙嗪、秋水仙鹼等)。遺傳性口形紅細胞增多...
血液科;紅細胞疾病;紅細胞異常性溶血性貧血口形紅細胞增多症
...遺傳性口形紅細胞增多徵、遺傳性乾癟紅細胞增多症和Rh缺乏綜合徵;繼發性口形紅細胞增多則見於急性酒精中毒、腫瘤、心血管疾病、肝膽疾病和某些藥物治療後(如長春新鹼、氯丙嗪、秋水仙鹼等)。遺傳性口形紅細胞增多...
血液科;紅細胞疾病;紅細胞異常性溶血性貧血代謝調節
...修飾也可影響酶的催化活性,其中最重要的是側鏈羥基的磷酸化。例如,在糖原降解代謝中很重要的糖原磷酸化酶有a、b兩種類型。a型有充分的催化活性,b型幾乎沒有催化活性。b型酶經蛋白激酶的作用在酶分子中某一特定的絲...
生物學尿糖
...消化不良的乳兒尿中,當乳糖攝取量在100~150g以上時因缺乏乳糖酶1,則發生乳糖尿。②半乳糖尿:先天性半乳糖血症是一種常染色體隱性遺傳性疾病。由於缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷轉化酶或半乳糖激酶,不能將食物內半乳糖轉化...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查尼曼-皮克病
...性遺傳,猶太人患病較多。目前已肯定本病之A型及B型系缺乏鞘磷脂酶所致。該酶廣泛存在於多種組織細胞的溶酶體中,線粒體及微粒體中也有發現,尤以肝細胞中爲多。鞘磷脂存在於所有細胞之細胞膜和亞細胞的漿膜,包括紅...
疾病;腎臟內科阿司匹林 維生素C
...、有腎臟損傷史、妊娠、葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶缺乏者禁用阿司匹林/維生素C。2.患有哮喘、花粉症、鼻黏膜腫脹(鼻息肉)或慢性呼吸道感染(尤其當合並花粉症症狀時)者,對各種非甾體抗炎藥過敏者,使用阿司匹...
黏多糖貯積症Ⅱ型
...者但不發病。病理生理本病的發病機制是,由於病人體內缺乏硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶,而使酸性黏多糖降解發生障礙,該酶基因定位在。Xq27.3~q28,結果過多的黏多糖沉積於組織細胞內,並隨尿排出。隨着組織細胞內黏多糖沉...
疾病;風溼免疫科血清鉀
....鹽皮質激素分泌增多:原發性醛固酮增多症、17α-羥化酶缺乏症、庫欣(Cushing)綜合徵、異位性ACTH腫瘤、Bartter綜合徵(低醛固酮症和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、繼發性醛固酮增多症(惡性高血壓,腎血管性高...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;血液無機物測定重組質粒
...度之下,也可以進一步採取一些特殊的克隆策略,如載體去磷酸化等來最大限度的降低載體的自身環化,還可以利用遺傳學手段如α互補現象等來鑑別重組子和非重組子。外源DNA片段和質粒載體的連接反應策略有以下幾種:1、帶有非...