醫療器械經營企業許可證管理辦法
...械經營企業許可證管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械經營監督管理辦法》,本辦法同時廢止。第一章總則:第一條爲加強對醫療器械經營許...
部門規章;醫療器械國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
...ǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2012年6月11日國食藥監保化[2012]149號印發,自2012年6月11日起實施。國家食品藥品監督管理局保健食品化...
法規文件保健食品命名規定
拼音:bǎojiànshípǐnmìngmíngguīdìng《保健食品命名規定》由國家食品藥品監督管理局2012年3月15日國食藥監保化[2012]78號發佈,自2012年3月15日起實施,《保健食品命名規定(試行)》同時廢止。此前發佈的其他有關規定與本規定...
WS/T 793—2022 婦幼保健機構醫用設備配備標準
....040.01CCSC37中華人民共和國衛生行業標準《WS/T793—2022婦幼保健機構醫用設備配備標準》(Medicalequipmentconfigurationstandardforwomenandchildrenhealthcareinstitutions)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2022年04月13日《關於發佈推薦性衛生...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;法規文件;醫療機構管理;婦幼保健機構;醫療設備保健食品中可能非法添加的物質名單(第一批)
...nshípǐnzhōngkěnéngfēifǎtiānjiādewùzhìmíngdān(dìyīpī)《保健食品中可能非法添加的物質名單(第一批)》由國家食品藥品監督管理局2012年3月16日食藥監辦保化[2012]33號發佈。保健食品中可能非法添加的物質名單(第一批)序號...
非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法
...imázuìyàopǐnhéjīngshényàopǐnlièguǎnbànfǎ《非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法》(公通字〔2015〕27號)由公安部國家衛生計生委、食品藥品監管總局、國家禁毒辦於2015年9月24日印發,自2015年10月1日起實施。發佈通知:關於...
法規文件食品生產許可管理辦法
...、縣級食品藥品監督管理部門的食品生產許可管理權限。保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產許可由省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責。第八條國家食品藥品監督管理總局負責制定食品生產許...
法規文件;部門規章新藥註冊特殊審批管理規定
...文:第一條爲鼓勵研究創制新藥,有效控制風險,根據《藥品註冊管理辦法》,制定本規定。第二條根據《藥品註冊管理辦法》第四十五條的規定,國家食品藥品監督管理局對符合下列情形的新藥註冊申請實行特殊審批:(一)...
法規文件醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...pèizhìjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年4月14日國家食品藥品監督管理局令第18號公佈,自2005年6月1日起施行第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑配製的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品...
法規文件山西省愛嬰醫院
...、標準化、便利化的健康服務的一類醫療機構,包括婦幼保健機構、綜合醫院、中醫醫院、婦產專科醫院、兒童專科醫院、民營醫院等。山西省愛嬰醫院共271家,由國家衛生計生委於2015年11月13日《國家衛生計生委關於公佈全國...
詞條;醫療機構;全國愛嬰醫院;醫療機構管理