雙氯芬酸鈉緩釋片
...結果:大鼠經口LD50爲150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快,血漿蛋白結合率爲99.5%,大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎臟排出,35%從膽汁、糞便排出。【適應症】1.急慢性風溼性、急慢性關節炎、急慢性強直...
藥品說明書硝苯地平膠囊
...30分鐘血藥濃度達高峯。10-30mg劑量範圍內,隨劑量增高,生物利用度和半衰期無顯著差別。口服15分鐘起效,1-2小時作用達高峯,作用持續4-8小時。T1/2呈雙相,T1/2a2.5-3小時,T1/2b爲5小時。藥物在肝臟內轉換爲無活性的代謝產物...
藥品說明書;心血管系統用藥硝苯地平膠囊
...分鐘血藥濃度達高峯。10~30mg劑量範圍內,隨劑量增高,生物利用度和半衰期無顯著差別。口服15分鐘起效,1-2小時作用達高峯,作用持續4-8小時。T1/2呈雙相,T1/2a2.5~3小時,T1/2b爲5小時。藥物在肝臟內轉換爲無活性的代謝產物...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...細調整所用劑量。8.本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化,與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止同時使用本品時,對相同代謝途徑的藥物劑量,特別是治療指數低的藥物...
藥品說明書雙氯芬酸緩釋膠囊
...變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。【藥代動力學】口服吸收,完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時後血藥濃度達峯值,表觀分佈容積(Vd)0.12~0.55L/kg。藥物半衰期(t1/2)約2小時。血漿蛋白結合率...
藥品說明書佐匹克隆膠囊
...餘作用低。【藥代動力學】據資料報道,健康人口服本品生物利用度爲80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小時後可達血藥濃度峯值,給藥3.75、7.5和15mg後,分別爲30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。...
藥品說明書;心血管系統用藥甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
...,在0.5~1.5小時之間達到最大血漿濃度。由於首過效應,生物利用度在5~12%之間,分佈量爲1100L(約16L/Kg),血漿蛋白結合率爲81%。消除爲雙相:即1.5~2.5小時的短半衰期(α-相)和13~15小時的長半衰期(β-相)。甲磺酸雙氫...
藥品說明書甲硝唑葡萄糖注射液
...色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅。...
藥品說明書;抗寄生蟲藥