葉酸片

...吸收，5～20分鐘即出現於血中，一小時後達高峯，其t1/2約爲0.7小時。貧血患者吸收速度較正常人快。葉酸由門靜脈進入肝臟，以N5-甲基四氫葉酸的形式儲存於肝臟中和分佈到其他組織器官，在肝臟中儲存量約爲全身總量的1/3～1/...

磷酸可待因片

...地抑制，鎮咳作用強而迅速。也有鎮痛作用，其鎮痛作用約爲嗎啡的～，但強於一般解熱鎮痛藥。其抑制呼吸、便祕、耐受性及成癮性等作用均較嗎啡弱。能抑制支氣管腺體的分泌，可使痰液粘稠，難以咳出，故不宜用於多痰粘...

環磷酰胺片

...。【藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收，迅速分佈全身，約1小時後達血漿峯濃度，在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥，其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4～6小時，48小時內經腎臟排出50%～70%，其中68%爲代謝產物，32%爲原...

泮托拉唑鈉腸溶膠囊

...生物利用度比值爲1∶2。口服40mg時的tmax爲2～4小時，Cmax約爲2～3?g/ml，消除半衰期約爲1.1小時。約80%的口服或靜注本品的代謝物經尿中排泄，腎功能不全不影響藥代動力學，肝功能不全時可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分佈容積...

頭孢克洛膠囊

...，分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度（Cmax）約爲13.44mg/L，達峯時間（tmax）約0.56小時，血消除半衰期（t1/2b）爲0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%...

硝苯地平注射液

...後吸收迅速、完全。口服後10分鐘即可測出其血藥濃度，約30分鐘後達血藥峯濃度，嚼碎服或舌下含服達峯時間提前。硝苯地平在10～30mg之間，生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相對生物利...

拉米夫定片

...力學】拉米夫定口服後吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g約1小時左右達血藥峯濃度（Cmax）1.1～1.5mg/ml，生物利用度（F）爲80%～85%。拉米夫定與食物同時服用可使達峯時間（Tmax）延遲0.25～2.5小時、血藥峯濃度（Cmax）下降10%～40%，...

紅黴素片

...黴素鹼腸溶片250mg後，3～4小時內血藥濃度達峯值，平均約爲0.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外，廣泛分佈於各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲最高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度...

塞替派注射液

...白、脂蛋白結合，對白蛋白親和力最大。半衰期（T1/2）約3小時。尚無資料明藥物能否通過胎盤屏障。【適應症】主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液的腔內注射以及膀胱癌的局部灌注等，也可用於胃腸道腫瘤等。【用法用...

格魯米特片

...服胃腸道吸收不規則，口服30分鐘內生效，作用持續時間約4～8小時。約50%與血漿蛋白結合。T1/2約爲10～12小時。幾乎全部在肝臟內代謝轉化，代謝產物有藥理活性，主要經腎臟排泄，2%以原形隨尿排出，另有2%隨糞便排泄。在體...