朗-伊二氏綜合徵
...力樣綜合徵;蘭伯特-伊頓綜合症;朗-伊二氏綜合徵;類重症肌無力綜合徵分類:神經內科神經肌肉傳遞障礙疾病ICD號:G70.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。Lambert-Eaton綜合徵多於50~70歲發病,...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病蘭伯特-伊頓綜合症
...力樣綜合徵;蘭伯特-伊頓綜合症;朗-伊二氏綜合徵;類重症肌無力綜合徵分類:神經內科神經肌肉傳遞障礙疾病ICD號:G70.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。Lambert-Eaton綜合徵多於50~70歲發病,...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病倍司特克
...肟的用法用量:靜脈給藥:1.成人,每天1~2g,12小時1次,重症感染可增加至4g,6~12小時1次;2.兒童,按體重每天40~80mg/kg,6~8小時1次,重症感染可增加至每天160mg/kg;腦膜炎每天可用到200mg/kg,6~8小時1次。藥物相互作用:服...
蘭伯特-伊頓綜合徵
...力樣綜合徵;蘭伯特-伊頓綜合症;朗-伊二氏綜合徵;類重症肌無力綜合徵分類:神經內科神經肌肉傳遞障礙疾病ICD號:G70.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。Lambert-Eaton綜合徵多於50~70歲發病,...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病抗心肌抗體
...合徵患者血清;④對結締組織病(如多發性肌炎)患者和重症肌無力患者血清進行研究。結果發現。用心肌浸液或A組鏈球菌細胞壁免疫家兔所獲抗體,可致三種免疫熒光圖譜:①肌質周圍的/肌纖維膜(peripheralsarcoplasmic/sarcolemmal...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定Lambert-Eaton綜合徵
...力樣綜合徵;蘭伯特-伊頓綜合症;朗-伊二氏綜合徵;類重症肌無力綜合徵分類:神經內科神經肌肉傳遞障礙疾病ICD號:G70.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。Lambert-Eaton綜合徵多於50~70歲發病,...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病流感嗜血桿菌肺炎
...及喹諾酮類在中重度流感嗜血桿菌肺炎療效更爲確切。極重症患者可應用第4代頭孢菌素或碳青黴烯類。併發症併發膿胸。預後及預防預後:預後與患者的年齡、有無基礎疾病或併發症有關。嬰幼兒患者病死率爲5%,其中90%爲多系...
疾病;呼吸內科頭孢甲肟
...肟的用法用量:靜脈給藥:1.成人,每天1~2g,12小時1次,重症感染可增加至4g,6~12小時1次;2.兒童,按體重每天40~80mg/kg,6~8小時1次,重症感染可增加至每天160mg/kg;腦膜炎每天可用到200mg/kg,6~8小時1次。藥物相互作用:服...
抗生素類;第三代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物頭孢氨噻肟唑
...肟的用法用量:靜脈給藥:1.成人,每天1~2g,12小時1次,重症感染可增加至4g,6~12小時1次;2.兒童,按體重每天40~80mg/kg,6~8小時1次,重症感染可增加至每天160mg/kg;腦膜炎每天可用到200mg/kg,6~8小時1次。藥物相互作用:服...
中藥中毒
...霜或蒸煮巴豆的蒸汽等。臨牀表現:瘙癢、皮炎、固定性藥疹、紅斑、猩紅熱樣或麻疹樣藥疹、剝脫性皮炎等。全身性損害:毒理:(1)全身性過敏反應,如藥物熱、過敏性紫癜、過敏性哮喘等,對應的中藥有延胡索、關木通...
中藥中毒