特發性青春期延遲
...下降至陰囊內,沒有尿道下裂,沒有嗅覺缺失,沒有任何先天性軀體畸形。血漿LH,FSH及睾酮或E2水平低於同齡兒童,但與患兒的骨齡相當。LH對GnRH興奮的反應反映了下丘腦-垂體軸的成熟程度,特發性青春期延遲患兒的反應和青...
疾病;內分泌科氨基酸尿症
概述:氨基酸代謝病(metabolicdisordersofaminoacid)是指先天性酶缺陷、酶轉運系統障礙,或後天性肝、腎疾病所致氨基酸代謝紊亂的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代謝病即氨基酸病(aminoacidopathy),或稱爲氨基酸尿症(aminoaciduria)...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病先天性巨結腸
...主)等相鑑別。併發小腸結腸炎時與病毒、細菌性腸炎或敗血症腸麻痹鑑別。預後:先天性巨結腸的診斷和治療近年來有了很大進步,患兒若能得到早期診斷早期手術治療,術後近期遠期效果較滿意。但高,有些患兒術後大便次...
疾病免疫球蛋白A
...、腎病綜合徵、慢性淋巴細胞白血病、霍奇金病、遺傳性胸腺發育不全、丙種球蛋白異常血癥Ⅲ型、丙種球蛋白異常血癥Ⅰ型(IgG、IgA減低、IgM增加)、丙種球蛋白異常血癥Ⅱ型(無IgA、IgM,IgG正常)等。化驗取材血液化驗方法血清...
化驗及醫學檢查膝關節旋轉成形術
...術別名:膝關節旋轉成形術;VanNes手術分類:小兒外科/先天性下肢畸形的手術/先天性股骨發育不全的手術ICD編碼:81.21概述:旋轉成形術用於先天性股骨發育不全的手術治療。先天性股骨發育不全,目前被稱作爲股骨近端局竈...
手術先天性短食管
...分胃體替代短缺的食管位於膈肌之上成爲胸腔胃。病因有先天性和繼發性之分,先天性短食管是較爲罕見的畸形。本病的自然進展各不相同,大體可分爲兩大類,即一部分無任何臨牀表現,患者也無任何不適,僅在偶然中被發現...
疾病;胸外科腫瘤性心包炎
...良性和原發性惡性畸胎瘤。原發性心包腫瘤罕見,偶有與先天性疾病,如結節性硬化症並存報道。分泌兒茶酚胺嗜鉻細胞瘤,也是罕見的原發性心包腫瘤。在一些艾滋病患者中,由於卡波濟肉瘤和心臟淋巴瘤,引起心包膜和心臟...
疾病;心血管內科小兒先天性巨結腸
...主)等相鑑別。併發小腸結腸炎時與病毒、細菌性腸炎或敗血症腸麻痹鑑別。預後:先天性巨結腸的診斷和治療近年來有了很大進步,患兒若能得到早期診斷早期手術治療,術後近期遠期效果較滿意。但高,有些患兒術後大便次...
疾病肺炎球菌腦膜炎
...者爲多,但成人亦非罕見。本病常繼發於肺炎或肺炎球菌敗血症的過程中,其次爲中耳炎、乳突炎及鼻竇炎等感染竈,部分患者繼發於顱腦外傷骨折之後或腦外科手術後,少數病例無明確原發病竈。肺炎球菌腦膜炎一旦診斷明確...
疾病;感染內科;細菌性感染;細菌性腦膜炎甲亢性骨礦疾病
...骨不全、變形性骨炎、抗維生素D性佝僂病、低血磷性(先天性)骨病,轉移癌以及維生素D中毒和原發性骨質疏鬆症等疾病鑑別。對甲狀腺功能亢進性骨礦疾病的治療,可用甲巰咪唑(他巴唑)10mg,3次/d或丙硫氧嘧啶和甲硫氧嘧...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病