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嗎氯貝胺膠囊
...特點。【藥代動力學】口服易吸收，單次口服50～300mg，血漿濃度峯值爲0.3～2.7mg/ml，達峯時間爲1～2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%，表觀分佈容積爲75～95L/kg。體內分佈較廣，經肝臟代謝，t1...
藥品說明書 -
嗎氯貝胺片
...特點。【藥代動力學】口服易吸收，單次口服50mg～300mg，血漿濃度峯值爲0.3～2.7mg/ml，達峯時間爲1～2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%，表觀分佈容積爲75～95L/kg。體內分佈較廣，經肝臟代謝，...
藥品說明書 -
嗎氯貝胺膠囊
...特點。【藥代動力學】口服易吸收，單次口服50～300mg，血漿濃度峯值爲0.3～2.7mg/ml，達峯時間爲1～2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%，表觀分佈容積爲75～95L/kg。體內分佈較廣，經肝臟代謝，t1...
藥品說明書 -
鹽酸地爾硫䓬片
...利用度爲40%。在體內代謝完全，僅2-4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70-80%。單次口服本品30-120mg，30-60min後可在血漿中測出，2-3小時血藥濃度達峯值，單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度50-200ng/ml。【適...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
鹽酸地爾硫䓬片
...用度爲40%。在體內代謝完全，僅2%～4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70%～80%。單次口服本品30～120mg，30～60分鐘後可在血漿中測出，2～3小時血藥濃度達峯值，單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度50～200ng...
藥品說明書 -
鹽酸帕羅西汀片
...濃度爲17.6ng/ml，T1/2爲24小時，表觀分佈容積爲3～28L/kg。血漿蛋白結合率爲95%。7～14日內達穩態血漿濃度，並迅速分佈到各組織器官。在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其餘以代謝產物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。【適...
藥品說明書 -
鹽酸異丙嗪注射液
...統的應激性。【藥代動力學】注射給藥後吸收快而完全，血漿蛋白質結合率高。肌注給藥後起效時間爲20分鐘，靜注後爲3～5分鐘，抗組胺作用一般持續時間爲6～12小時，鎮靜作用可持續2～8小時。主要在肝內代謝，無活性代謝產...
藥品說明書；抗組胺藥 -
鹽酸帕羅西汀片
...濃度爲17.6ng/ml，T1/2爲24小時，表觀分佈容積爲3～28L/kg。血漿蛋白結合率爲95%。7～14日內達穩態血漿濃度，並迅速分佈到各組織器官。在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其餘以代謝產物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。【適...
藥品說明書 -
鹽酸帕羅西汀片
...濃度爲17.6ng/ml，t1/2爲24小時，表觀分佈容積爲3～28L/kg。血漿蛋白結合率爲95%。7～14日內達穩態血漿濃度，並迅速分佈到各組織器官。在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其餘以代謝產物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。【適...
藥品說明書 -
鹽酸異丙嗪注射液
...統的應激性。【藥代動力學】注射給藥後吸收快而完全，血漿蛋白質結合率高。肌注給藥後起效時間爲20分鐘，靜注後爲3～5分鐘，抗組胺作用一般持續時間爲6～12小時，鎮靜作用可持續2～8小時。主要在肝內代謝，無活性代謝產...
藥品說明書