鹽酸萘替芬溶液

...膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內通過苯環和萘環氧化以及N-去烷基化，至少可轉化成三種代謝物。體內藥物約有40%～60%以原形和代謝物形式排泄到尿中，其餘部分經膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替...

格列吡嗪緩釋片

...分子式：C21H37N5O4S分子量：445.50【性狀】本品爲微黃色薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲磺酰脲類抗糖尿病藥，對大多數2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐後血糖降低，糖化血紅蛋白（HbAlc）下降1%...

格列吡嗪緩釋片

...分子式：C21H37N5O4S分子量：445.50【性狀】本品爲微黃色薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲磺酰脲類抗糖尿病藥，對大多數2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐後血糖降低，糖化血紅蛋白（HbAlc）下降1%...

泮托拉唑鈉腸溶膠囊

...作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程，故本品抑...

注射用阿奇黴素

...，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。每日靜滴阿奇黴素0.5g，連續5日，第1次給藥後的24小時內約11%的給藥量以原形從尿液中排出，第5次給藥後排到尿液中的阿奇黴素約爲14%。此外，阿奇黴素...

注射用鹽酸普魯卡因

...時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用，本品對皮膚、粘膜穿透力弱，不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差，其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制，過量興...

葡萄糖酸銻鈉注射液

...式：分子量：【性狀】本品爲無色或微顯淡黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲五價銻化合物。對組織中培養生長的前鞭毛體（promastigote）無作用，但對體內寄生者[無前鞭毛體（promastigote）]則有良效，提示五價銻必須還原成...

醋酸地塞米松片

...並減輕原發免疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜，並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】本品極易自消化道吸收，其血漿t1/2爲190分鐘，組織T1/2爲3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【...

阿替洛爾片

...。【藥理毒理】爲選擇性b1腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩定作用和內源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同。大規模臨牀試驗證實，阿替洛爾可減少急...

複方奎寧注射液

...酸奎寧0.136g、咖啡因0.036g。【性狀】本品爲無色的澄明液體；遇光變質。【藥理毒理】1、奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成複合物抑制DNA的複製和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹爲弱。另外，...