卡巴匹林鎂散
...胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,然後在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。本品以結合的代謝物和遊離的水楊酸從腎臟排泄。服用量較大時,未經代謝的水楊酸的排泄量...
藥品說明書六甲蜜胺膠囊
...異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮...
藥品說明書保泰松片
...,劑量增加血藥濃度不增加。98%與血漿蛋白結合。主要在肝臟經氧化緩慢代謝,代謝物之一羥基保泰松仍有抗炎活性。本品代謝和排泄均較慢,平均消除半衰期約70小時。【適應症】主要用於治療風溼性關節炎、類風溼性關節炎...
藥品說明書注射用磺巰嘌呤鈉
...劑,用於肌內靜脈及鞘內注射,作用迅速而短暫,主要在肝臟代謝,半衰期(t1/2)較短,代謝產物主由尿排泄。【適應症】本品主要用於急性粒細胞或淋巴細胞白血病,絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎等。也可作爲免疫抑制劑應用...
藥品說明書六甲蜜胺片
...異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮...
藥品說明書注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。【適應症】用於搶救危重病人如中毒性感染、過敏性休克、嚴...
藥品說明書潑尼松龍片
...本品極易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,無須經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1~2小時血漿血藥濃度達峯值,t1/2爲2~3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合(但結合率低於氫化可的松),遊離型和結合型代...
藥品說明書硫酸羥氯喹片
...度達峯值,紅細胞中的濃度高於血漿濃度2~5倍。部分在肝臟代謝爲具有活性的脫乙基代謝物。血漿消除半衰期約32天。主要經腎排泄,排泄緩慢,其中23—25%爲原形藥物,也能隨乳汁排泄。【適應症】用於治療盤狀紅斑狼瘡及系...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65...
藥品說明書;抗癲癇藥鹽酸氟西汀膠囊
...濃度約在6~8小時達峯。大約95%與血漿蛋白結合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產物去甲氟西汀及其它代謝物,從腎臟由尿排出。據文獻報導,不論氟西汀還是其代謝產物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期給藥爲1~...
藥品說明書