指甲-髕骨綜合徵
...時,可觀察到IgM、C3、C1q或叄者兼有的不規則和局竈性的沉積。沉積物分佈於毛細血管壁或腎小球系膜或二者兼有,其分佈與腎小球硬化的階段和程度有關。當併發其他病理改變時,免疫熒光可有陽性發現。在併發抗腎小球基底...
疾病;腎臟內科鋁骨病
...rn-overbonedisease),表現爲骨軟化(osteomalacia),大部分由於鋁沉積於骨中所致,稱爲鋁相關性骨病(aluminium-relatedbonedisease)。還有一種骨病兼有上述兩種變化,稱爲混合型骨營養不良(mixedosteodystropthy)。早期表現爲間歇性語言障礙(口喫)...
疾病;風溼免疫科遺傳代謝病(肝豆狀核變性病)
...傳性代謝缺陷病,屬常染色體隱形遺傳。其特點是由於銅沉積在肝、腦、腎和角膜等組織,而引起一系列臨牀症狀。發病率約爲1/50萬-100萬。症狀體徵該病發病年齡、臨牀表現有明顯的個體差異,與地理環境、飲食結構、基因...
疾病;兒科亨諾-許蘭綜合徵
...IgA抗體,與其結合成免疫複合物,隨循環到達身體各部並沉積於血管壁上,在補體的參與下,主要有C3和備解素的參與,通過激活補體旁路系統而造成組織的免疫損傷。如此損傷主要發生在皮膚、腎和肺的小血管,特別是微動脈...
疾病;風溼免疫科Austin 型幼兒腦硫脂病
...缺乏腦苷脂硫酸酶,故上述幾種苷脂分解不全,可因過多沉積於腦內而致病。本病的病理改變以中樞神經白質和周圍神經最爲明顯,其他內臟器官組織內也可發生。腦組織內某些神經元喪失,星形細胞增殖,皮質較深層有微膠質...
疾病;風溼免疫科白色萎縮
...機制:免疫熒光檢查發現毛細血管壁內有免疫複合物及C3沉積,因此可能是免疫異常反應引起的毛細血管炎。由於在組織病變中很少有中性粒細胞浸潤和核塵,故與白細胞碎裂性血管炎不同。真皮毛細血管內皮細胞增生,皮下脂...
PICC再通技術
拼音:PICCzàitōngjìshù概述:血小板可沉積於任何進入血管系統的異物表面,然後引起纖維組織沉積。這一反應在導管進入的10min內開始。60~90min達到高峯,2h內開始降低。PICC導管可進行脫內鞘的嘗試,這一活動必須經醫師和患...
醫療技術名;手術白色萎縮症
...機制:免疫熒光檢查發現毛細血管壁內有免疫複合物及C3沉積,因此可能是免疫異常反應引起的毛細血管炎。由於在組織病變中很少有中性粒細胞浸潤和核塵,故與白細胞碎裂性血管炎不同。真皮毛細血管內皮細胞增生,皮下脂...
Austin型幼兒腦硫脂病
...缺乏腦苷脂硫酸酶,故上述幾種苷脂分解不全,可因過多沉積於腦內而致病。Austin型幼兒腦硫脂病的病理改變以中樞神經白質和周圍神經最爲明顯,其他內臟器官組織內也可發生。腦組織內某些神經元喪失,星形細胞增殖,皮質...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常青斑樣血管炎
...機制:免疫熒光檢查發現毛細血管壁內有免疫複合物及C3沉積,因此可能是免疫異常反應引起的毛細血管炎。由於在組織病變中很少有中性粒細胞浸潤和核塵,故與白細胞碎裂性血管炎不同。真皮毛細血管內皮細胞增生,皮下脂...