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人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...生較大變化時，應當按照程序報衛生部進行評價和審批。第十條《高致病性病原微生物實驗室資格證書》有效期5年。實驗室需要繼續從事高致病性病原微生物實驗活動的，應當在有效期屆滿前6個月按照本辦法的規定重新申請《...
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中華人民共和國進出境動植物檢疫法
...法執行公務，任何單位和個人不得阻撓。第二章進境檢疫第十條輸入動物、動物產品、植物種子、種苗等其他繁殖材料的，必須事先提出申請，辦理檢疫審批手續。第十一條通過貿易、科技合作、交換、贈送、援助等方式輸入動...
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血液淨化標準操作規程（2010 版）
...概述二、適應證和禁忌證三、操作流程四、併發症及處理第十章血液灌流一、定義及概述二、適應證和禁忌證三、血管通路的建立四、操作流程五、影響療效的因素六、併發症及處理第十一章腹膜透析一、定義及概述二、適應證...
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天津市愛國衛生工作條例
...tiáolì《天津市愛國衛生工作條例》於2007年5月23日天津市第十四屆人民代表大會常務委員會第三十七次會議通過，根據2010年9月25日天津市第十五屆人民代表大會常務委員會第十九次會議通過的《天津市人民代表大會常務委員會...
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四川省中醫藥條例
...īyàotiáolì《四川省中醫藥條例》（NO：SC081234）由四川省第十一屆人民代表大會常務委員會第十二次會議於2009年11月27日修訂通過，自2010年1月1日起施行。四川省中醫藥條例第一章總則第一條爲發揮中醫藥資源優勢，促進中醫藥...
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黑龍江省野生藥材資源保護條例
...ohùtiáolì《黑龍江省野生藥材資源保護條例》由黑龍江省第十屆人民代表大會常務委員會第十五次會議於2005年6月24日通過，自2005年8月1日施行。1987年3月7日黑龍江省第六屆人民代表大會常務委員會第26次會議通過的《黑龍江省野...
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預防接種異常反應鑑定辦法
...用的,由原聘醫學會重新審覈、聘用。第三章申請與受理第十條各級各類醫療機構、疾病預防控制機構和接種單位及其執行職務的人員發現預防接種異常反應、疑似預防接種異常反應或者接到相關報告,應當及時向所在地的縣級衛...
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安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...中華人民共和國計量法》的規定，查驗並索取相關資料。第十條使用單位購進藥品，應當按藥品批號逐批驗收，查驗藥品的外觀、包裝、標籤、說明書等，詳細填寫藥品驗收記錄。藥品驗收記錄應當包括藥品的通用名稱、生產廠...
管理辦法；法規文件 -
鄉村醫生從業管理條例
...人民政府衛生行政主管部門負責鄉村醫生執業註冊工作。第十條本條例公佈前的鄉村醫生，取得縣級以上地方人民政府衛生行政主管部門頒發的鄉村醫生證書，並符合下列條件之一的，可以向縣級人民政府衛生行政主管部門申請...
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醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...療機構臨牀實驗室應當集中設置，統一管理，資源共享。第十條醫療機構應當保證臨牀實驗室具備與其臨牀檢驗工作相適應的專業技術人員、場所、設施、設備等條件。第十一條醫療機構臨牀實驗室應當建立健全並嚴格執行各項...
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