鹽酸曲馬多片
...用依賴性小。有鎮咳作用,強度爲可待因50%。不影響組胺釋放。【藥代動力學】本品吸收迅速、完全,生物利用度高,口服給藥後吸收可達劑量的90%,口服100mg後,20~30分鐘起效,tmax爲2小時,Cmax爲(279.8±49.0)ng/ml,在肺、脾、肝...
藥品說明書尼爾雌醇片
...親脂性,有利於腸道吸收並儲存在脂肪組織中,以後緩慢釋放而起長效作用。其17位引入乙炔基而增強雌激素活性。【藥代動力學】口服易吸收,在體內多功能氧化酶作用下,去3位上的環戊醚基團形成炔雌三醇,以後在酶作用下...
藥品說明書;激素類及內分泌類二羥丙茶鹼注射液
...氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果,此外,茶鹼是嘌呤受體阻滯劑,能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力,尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著,因此有助於改善呼吸功能...
藥品說明書複方維生素注射液(4)
...【藥代動力學】維生素A在肝臟貯存。應機體需要向血中釋放,因其半衰期長,在肝臟易積蓄產生過多症。維生素D2是一種前體物質,經肝細胞微粒體和腎近曲小管細胞中羥化酶作用形成活性成分——羥基維生素D,由腎臟分泌,...
藥品說明書戊四硝酯片
...,藥理作用與硝酸甘油類似,但作用緩慢持久。硝酸甘油釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節平滑肌收縮狀態,引起...
藥品說明書;心血管系統用藥尼美舒利分散片
...全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】口服後可以吸收,服藥後l~2小時達到最大血藥濃度,半衰期爲3~5小時,6~8小時仍能持續作用。本品幾乎全部通過...
藥品說明書尼美舒利幹混懸劑
...。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。【藥代動力學】本品口服後達峯時間約1-2小時,半衰期2~3小時,作用可持續6~8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄。【適應症】本...
藥品說明書氯化筒箭毒鹼注射液
...而引起血壓下降和心率減慢。靜脈注射過快,可引起組胺釋放,產生血壓下降、支氣管痙攣、支氣管腺體及唾液腺分泌增多。本品可使凝血功能減退。【藥代動力學】靜脈注射後2分鐘出現肌松作用,4分鐘達高峯,作用時間可維...
藥品說明書黃體酮注射液
...通過對下丘腦的負反饋,抑制垂體前葉促黃體生成激素的釋放,使卵泡不能發育成熟,抑制卵巢的排卵過程。【藥代動力學】油注射液肌肉注射後迅速吸收。在肝內代謝,約12%代謝爲孕烷二醇,代謝物與葡萄糖醛酸結合隨尿排出...
藥品說明書;激素類及內分泌類水楊酸毒扁豆鹼眼膏
...理】本品能可逆性地抑制膽鹼脂酶,使膽鹼能神經末梢所釋放的乙酰膽鹼免遭此酶的水解,從而表現爲乙酰膽鹼的毒蕈鹼樣和菸鹼樣作用。局部點眼能縮小瞳孔,降低眼壓,收縮睫狀肌而引起調節痙攣等。作用較毛果芸香鹼強而...
藥品說明書;眼科用藥