吡羅昔康注射液

...美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果：小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30～86小時)，腎功能不全患者t1/2延長。由於半衰期較長，一次給藥即可維持24...

鹽酸嗎啡片

...導入嗎啡於脊髓膠質區，可抑制傷害性刺激引起的背角神經元放電，但不影響其他感覺神經傳遞。按阿片受體激動後產生的不同效應分型，嗎啡可激動μ、κ及δ型受體，故產生鎮痛、呼吸抑制、欣快成癮。阿片類藥物可使神經末...

二巰丁二酸膠囊

...，但有些人再次接觸鉛和治療時，血鉛反而升高。此外，經短時治療後，可引起血鉛反跳性升高，這是因鉛從骨中游離出來，重新分佈的結果。所以應反覆用藥，才能保證療效。2．肝病慎用，治療時每週監測血氨基轉移酶。3．...

地高辛酏劑

...使衰竭心臟心輸出量增加，血流動力學改善，消除交感神經張力的反射性增高，並增強迷走神經張力，因而減慢心率、延緩房室傳導。此外，小劑量時提高竇房結對迷走神經衝動的敏感性，可增強其減慢心率作用。由於其負性頻...

注射用哌拉西林鈉

...本品系通過腎（腎小球濾過和腎小管分泌）和非腎（主要經膽汁）途徑清除。靜脈注射1g後，12小時尿中排出給藥量的49%～68%。肝功能正常者10%～20%的藥物經膽汁排泄。很少量藥物經乳汁排出。血液透析4小時可清除給藥量的30%～5...

鹽酸嗎啡片

...導入嗎啡於脊髓膠質區，可抑制傷害性刺激引起的背角神經元放電，但不影響其他感覺神經傳遞。按阿片受體激動後產生的不同效應分型，嗎啡可激動m、k及d型受體，故產生鎮痛、呼吸抑制、欣快成癮。阿片類藥物可使神經末梢...

呋塞米片

...腎小管液流量增加的同時腎小球濾過率不下降，可能與流經緻密斑的氯減少，從而減弱或阻斷了球-管平衡有關。呋塞米能擴張肺部容量靜脈，降低肺毛細血管通透性，加上其利尿作用，使迴心血量減少，左心室舒張末期壓力降...

磷酸氯喹片

...色糖衣片。【藥理毒理】氯喹主要作用於紅內期裂殖體，經48～72小時，血中裂殖體被殺滅。本品對間日瘧的紅外期無效，故不能根治間日瘧。惡性瘧則可根治。氯喹對紅外期無效，對配子體也無直接作用，故不能作病因預防及...

萘普生注射液

...素合成，起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲534mg/Kg，腹腔注射LD50爲575mg/Kg；小鼠經口LD50爲1234mg/Kg，腹腔注射LD50爲435mg/Kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝，經腎臟排...

呋塞米片

...腎小管液流量增加的同時腎小球濾過率不下降，可能與流經緻密斑的氯減少，從而減弱或阻斷了球-管平衡有關。呋塞米能擴張肺部容量靜脈，降低肺毛細血管通透性，加上其利尿作用，使迴心血量減少，左心室舒張末期壓力降...