方達帕林
...方達帕林爲抗凝藥,爲肝素與因子-Ⅹ結合部位的五糖衍生物。方達帕林具有抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)介導的對因子-Ⅹa的選擇性抑制作用。這是由於方達帕林具有能選擇性與AT-Ⅲ結合,激活AT-Ⅲ致使因子-Ⅹa失活的中和作用,從而幹...
血液系統藥物;抗凝血藥;藥物阿吡坦
...劑型:50mg。阿吡坦的藥理作用:阿吡坦爲咪唑吡啶類衍生物。對GABA受體的特殊位點有明顯的選擇性結合,親和力高,對缺乏中樞抑制功能的病人產生抗焦慮樣作用,作用強度與氯氮卓相似。其特點爲不產生苯二氮卓樣內感受性...
神經系統藥物;抗焦慮藥物;其他抗焦慮藥物;藥物鹽酸米貝地爾
...。鹽酸米貝地爾的藥理作用:鹽酸米貝地爾爲四氫萘酚衍生物,其結構與作用明顯不同於目前的鈣通道拮抗藥苯並噻氮卓類以及二氫吡啶類。鹽酸米貝地爾主要阻滯T-型鈣通道,而不是L-型鈣通道。鹽酸米貝地爾作用途徑與常用...
循環系統藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑;藥物蘇羅西得
...舒洛地昔是廣泛分佈於人體各器官的天然物質,屬多糖衍生物,由各種硫酸二糖直鏈組成,其在體內的作用是多方面的,隨其來源不同而發揮不同的生化、生理功能。舒洛地特屬於血管壁糖胺聚糖,爲血管內皮合成並釋放,可維...
雷諾嗪
...。15~30℃保存。雷諾嗪的藥理作用:雷諾嗪爲哌嗪類衍生物,通過改變心肌能量代謝方式而減少心肌需氧量。其作用特點是抑制脂肪酸(FA)β氧化,進而活化丙酮酸脫氫酶(PDH),增加葡萄糖氧化,因爲葡萄糖氧化能使每單位...
循環系統藥物;其他循環系統藥物;藥物噻丙吩
...藥物劑型:200mg。舒洛芬的藥理作用:舒洛芬爲苯乙酸衍生物,爲非麻醉性鎮痛藥。可通過抑制PG合成、並直接干擾或拮抗PG的效應而起作用。其鎮痛活性大於消炎活性。動物實驗及臨牀觀察表明,舒洛芬的鎮痛作用比其他外周鎮...
性激素
...(甾體)。臨牀應用的爲天然性激素的人工合成品及其衍生物。不良反應注射局部產生刺激及皮膚反應。其他不良反應包括由於抑制垂體,導致性甾體激素降低而產生的作用,如潮紅、夜汗、性慾減弱等。現有的GnRH拮抗劑作用...
生物學替普瑞酮
...膽鹼能藥則無此藥理作用;2.促進高分子糖蛋白、磷脂的生物合成:替普瑞酮可促進胃黏膜微粒體中糖脂質中間體的生物合成,加速胃黏膜及胃黏液層中主要的黏膜修復因子即高分子糖蛋白的合成,提高黏液中的磷脂質濃度,從...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物強溢
...5-羥色胺作用,中樞抑制作用較小,較西替利嗪有更好的生物利用度,安全性高。左西替利嗪的藥代動力學:口服吸收迅速,達峯時間(Tmax)爲0.7~1h,生物利用度大於96%,與食物同服可使左西替利嗪的Tmax輕度延長,峯濃度降低...
迪皿
...5-羥色胺作用,中樞抑制作用較小,較西替利嗪有更好的生物利用度,安全性高。左西替利嗪的藥代動力學:口服吸收迅速,達峯時間(Tmax)爲0.7~1h,生物利用度大於96%,與食物同服可使左西替利嗪的Tmax輕度延長,峯濃度降低...