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地西泮片
...而抑制多突觸和單突觸反射。苯二氮類也可能直接抑制運動神經和肌肉功能。【藥代動力學】口服吸收快而完全，生物利用度約76%。0.5～2小時血藥濃度達峯值，4～10天血藥濃度達穩態，T1/2爲20～70小時。血漿蛋白結合率高達99%...
藥品說明書 -
聯苯雙酯滴丸
...於氯仿。本品爲糖衣滴丸。【藥理毒理】本品爲我國創制的一種治療肝炎的降酶藥物，是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150～200mg/kg，可減輕因四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶（ALT）升高。對四氯化碳所致的肝...
藥品說明書；消化系統用藥 -
丙酸氯倍他索軟膏
...迅速，是目前臨牀應用的高效外用皮質類固醇中藥效較強的一種。具有較強的毛細血管收縮作用，其抗炎作用爲氫化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸鈉的2.3倍，氟輕鬆的18.7倍。全身不良反應爲氟輕鬆的3倍，無水鈉瀦留作用，有...
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地西泮片
...而抑制多突觸和單突觸反射。苯二氮卓類也可能直接抑制運動神經和肌肉功能。【藥代動力學】口服吸收快而完全，生物利用度約76%。0.5～2小時血藥濃度達峯值，4～10天血藥濃度達穩態，T1/2爲20～70小時。血漿蛋白結合率高達99%...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
阿司匹林泡騰片
...前列腺素及其其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質（如緩激肽、組胺）的合成，屬於外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛（可能作用於下視丘）的可能性。（2）抗炎作用：確切的機制尚不清楚，可能由於本品作用於...
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磷酸哌喹片
...增多及其腔出現較多層膜小體，則可能是結構遭到損傷後的一種代償反應。【藥代動力學】經胃腸道吸收，24小時內的吸收率爲80%～90%，吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內，給藥後8小時內，在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
呱西替柳膠囊
...水楊酸。大部分被吸收後以水楊酸和水楊酸愈創木酚酯的形式分佈在腦、肌肉、脂肪、睾丸、血漿、心、肝、脾、肺、腎中。主要以水楊酸的形式經腎排泄，水楊酸愈創木酚酯與血漿蛋白結合率爲25.8%。【適應症】用於由感冒、...
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注射用鹽酸平陽黴素
...）病人出現皮疹等過敏症狀時應停止給藥，停藥後症狀可自然消失。（3）病人如出現咳嗽、咳痰、呼吸困難等肺炎樣症狀，同時胸部X-光片出現異常，應停止給藥，並給予甾體激素和適當的抗生素。（4）偶爾出現休克樣症狀（...
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磷酸哌喹片
...增多及其腔出現較多層膜小體，則可能是結構遭到損傷後的一種代償反應。【藥代動力學】經胃腸道吸收，24小時內的吸收率爲80%～90%，吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內，給藥後8小時內，在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4...
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注射用維庫溴銨
...，結構與泮庫溴銨相似，通過與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥，如琥珀酰膽鹼不同，本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.08-0.1mg/kg1分鐘內顯效...
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