WS 444.2—2014 醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求 第2部分.坐臥設施
...ilitiesICS11.020C05中華人民共和國衛生行業標準WS444.2—2014《醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求第2部分.坐臥設施》(Safetyrequirementsforpatientsactivityareasandsittingandlyingfacilitiesinmedicalinstitutions-Part2:Sittingandlyingfacilities)由中華...
中華人民共和國衛生行業標準醫院處方點評管理規範(試行)
...障醫療安全,根據《藥品管理法》、《執業醫師法》、《醫療機構管理條例》、《處方管理辦法》等有關法律、法規、規章,制定本規範。第二條處方點評是根據相關法規、技術規範,對處方書寫的規範性及藥物臨牀使用的適宜...
法規文件;管理規範電子病歷系統功能規範(試行)
...電子病歷系統功能規範(試行)第一章總則第一條爲規範醫療機構電子病歷管理,明確醫療機構電子病歷系統應當具有的功能,更好地發揮電子病歷在醫療工作中的支持作用,促進以電子病歷爲核心的醫院信息化建設工作,根據...
法規文件醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...管理局湖北醫療器械質量監督檢驗中心、相關生產企業、醫療機構專家的支持,在此表示感謝。參考文獻:1.BSEN135441-1:2007Respiratorytherapyequipment-part1:Nebulizingsystemsandtheircomponents.[S]BritishStandardsInstitution,20072.YY0109-2003醫用超聲霧化...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...xíng)《麻黃素管理辦法(試行)》於1999年4月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,本辦法自1999年8月1日起執行。第一章總則第一條麻黃素是《聯合國禁止非法販運麻醉藥品和精神藥物公約》(以下簡稱聯合國八八公約)...
法規文件顱骨凹陷性骨折臨牀路徑(2016年版)
...http://www.cma.org.cn/kjps/jsgf/)發佈,供衛生計生行政部門和醫療機構參考使用。請各地衛生計生行政部門指導醫療機構結合實際,細化分支路徑並組織實施。同時,要落實以下要求,進一步提高臨牀路徑管理水平和實施效果。一、...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑食品藥品監督管理統計管理辦法
...ǐnjiāndūguǎnlǐtǒngjìguǎnlǐbànfǎ《食品藥品監督管理統計管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2014年12月19日(國家食品藥品監督管理總局令第10號)發佈,自2015年2月1日起施行,2001年3月21日公佈的《藥品監督管理統計管理...
部門規章禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊娠的規定
...起施行,2002年11月29日原國家計生委、原衛生部、原國家藥品監管局公佈的《關於禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別的人工終止妊娠的規定》同時廢止。發佈通知:禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊...
法規文件;部門規章新型冠狀病毒感染的肺炎病例監測方案(第二版)
...例。三、工作內容:(一)病例發現與報告。:各級各類醫療機構發現符合疑似病例、確診病例定義的患者時,應於2小時內進行網絡直報。疾控機構在接到報告後應立即調查覈實,於2小時內通過網絡完成報告信息的三級確認審...
新型冠狀病毒;肺炎;疾病預防控制;傳染病預防控制技術指南;乙類傳染病;新型冠狀病毒肺炎藥品進口管理辦法
...予以處理。第三十四條國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口藥品時,供貨單位應當同時提供以下資料:(一)《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)複印件、《進口藥品批件》複印件;(二)《進口藥...
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