吲哚美辛膠囊
...,其作用機理爲通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於解熱作用,由於作用於下視丘體溫調節中樞,引起外周血管...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛腸溶片
...用,其作用機理爲通過對環氧酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於退熱作用,由於作用於下視丘體溫調節中樞,引起外周血管...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛片
...,其作用機理爲通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於解熱作用,由於作用於下視丘體溫調節中樞,引起外周血管...
藥品說明書;解熱鎮痛類克黴唑片
...活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫...
藥品說明書維生素K1注射液
...液體。【藥理毒理】本品爲維生素類藥。維生素K是肝臟合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必須的物質。維生素K缺乏可引起這些凝血因子合成障礙或異常,臨牀可見出血傾向和凝血酶原時間延長。【藥代動力學】肌內注射1~2小時起效...
藥品說明書吲哚美辛片
...,其作用機理爲通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於解熱作用,由於作用於下視丘體溫調節中樞,引起外周血管...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...,其作用機理爲通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於解熱作用,由於作用於下視丘體溫調節中樞,引起外周血管...
藥品說明書吲哚美辛腸溶片
...用,其作用機理爲通過對環氧酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於退熱作用,由於作用於下視丘體溫調節中樞,引起外周血管...
藥品說明書萘普生注射液
...品爲非甾體抗炎藥,是通過抑制環氧合酶,減少前列腺素合成,起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲534mg/Kg,腹腔注射LD50爲575mg/Kg;小鼠經口LD50爲1234mg/Kg,腹腔注射LD50爲435mg/Kg。【藥代動力學】血漿蛋白結...
藥品說明書;解熱鎮痛類米非司酮片
...的終止早孕效果。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5?0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20?34小時。服藥後72小時血藥水...
藥品說明書