國家區域醫療中心管理辦法(試行)
...īnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)基本信息:《國家區域醫療中心管理辦法(試行)》由國家衛生健康委辦公廳於2022年12月21日《國家衛生健康委辦公廳關於印發國家醫學中心管理辦法(試行)和國家區域醫療中心管理辦法(試行)的通...
詞條;法規文件;醫療機構管理藥品生產和質量管理規範
...Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice;GMP藥品生產和質量管理規範(GMP)是聯合國世界衛生組織於1969年制訂的關於藥品質量管理的文件(全稱GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDrugs)。1974年聯合國將GMP分發給全體會員國,1975年1...
法規文件藥品類易製毒化學品管理辦法
《藥品類易製毒化學品管理辦法》於2010年2月23日經衛生部部務會議審議通過,2010年3月18日發佈,自2010年5月1日起施行。藥品類易製毒化學品管理辦法第一章總則第一條爲加強藥品類易製毒化學品管理,防止流入非法渠道,根據...
WS/T 543.1—2017 居民健康卡技術規範 第1部分:總則
...WS539—2017遠程醫療信息基本數據集WS540—2017繼續醫學教育管理基本數據集WS541—2017新型農村合作醫療基本數據集WS542—2017院前醫療急救基本數據集WS375.13—2017疾病控制基本數據集第13部分:職業病危害因素監測二、推薦性衛生行...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...可證和營業執照的複印件;(二)藥品生產或者經營質量管理規範認證證書的複印件;(三)進口藥品註冊證或者醫藥產品註冊證以及進口藥品檢驗報告書、進口藥品批件等藥品批准文件的複印件;(四)生物製品檢驗證明文件...
管理辦法;法規文件嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)
...ìngbàogàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》由國家衛生計生委於2013年7月29日國衛疾控發〔2013〕8號印發,自2013年7月29日起施行。《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》全文:嚴重精神障...
法規文件流動人口計劃生育工作管理辦法
...自1999年1月1日起施行。第一條爲了加強流動人口計劃生育管理工作,維護流動人口的合法權益,有效地控制人口增長,制定本辦法。第二條本辦法適用於現居住地不是戶籍所在地,異地從事務工、經商等活動或者以生育爲目的異...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...ngyíngxǔkěguǎnlǐguīdìng(shìxíng)《甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)》由甘肅省食品藥品監督管理局於2007年9月29日印發,自2007年10月1日起實施。甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理...
法規文件;醫療器械醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...izhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)》於2000年12月5日經國家藥品監督管理局局務會議通過,自2001年3月13日起施行。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,參照《藥品生...
法規文件食品藥品行政處罰程序規定
...行政處罰程序規定》於2014年3月14日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年4月28日(國家食品藥品監督管理總局令第3號)公佈,自2014年6月1日起施行。2003年4月28日公佈的《藥品監...
部門規章