腸病性肢皮炎
...肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年首先由Danbolt和...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病澱粉樣變病和澱粉樣關節病
...變也可發生於家族性地中海熱(FMF)病人,FMF爲常染色體隱性遺傳,主要發病地區爲地中海沿岸和中東地區,是一種週期性發熱疾病,伴漿膜炎、關節炎和皮疹。不同種族的FMF病人中澱粉樣變的發生率也不同,平均20.3%,以猶太...
疾病布蘭特氏綜合徵
...肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年首先由Danbolt和...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病當-克二氏綜合徵
...肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年首先由Danbolt和...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病慢性腸源性肢端皮炎
...肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年首先由Danbolt和...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病兒童營養性疾病管理技術規範
...itD缺乏性佝僂病(如腎性骨營養障礙、腎小管性酸中毒、低血磷抗VitD性佝僂病、範可尼綜合徵)、內分泌、骨代謝性疾病(如甲狀腺功能減低、軟骨發育不全、黏多糖病)等,應轉上級婦幼保健機構或專科門診明確診斷。3)結...
髖關節骨軟骨病
...g-Calve-Perthes病,又稱股骨頭骨骺缺血性壞死、髖關節骨軟骨病、少年型股骨頭骨軟骨炎及扁平髖。這是一種兒童時期的髖關節自限性疾病。其病理特徵是股骨頭骨化中心缺血性壞死。該病常見於3~12歲兒童,以5~7歲者居多,男...
疾病Danbolt-Closs綜合徵
...肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年首先由Danbolt和...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病肝卟啉病
...增加,在體內聚積而產生毒性反應所致。肝性卟啉病屬常染色體顯性遺傳。主要臨牀表現有腹痛、周圍神經損害、下丘腦病變、精神障礙,以及光感性皮膚損害等。根據臨牀表現和發病機理特點,肝性卟啉病可分爲4型:急性間...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病腸病性肢端皮炎
...肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年首先由Danbolt和...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病