氟胞嘧啶注射液
...力學】靜脈注射本品2g的血藥峯濃度(Cmax)約爲50mg/L,血清蛋白結合率爲2.9~4%,表觀分佈容積(Vd)爲0.78±0.13L/kg。藥物廣泛分佈於肝、腎、心、脾、肺組織中,其濃度大於或等於同期血藥濃度,炎性腦脊液中藥物濃度可達同期血藥...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素注射液
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進...
藥品說明書;抗感染藥注射用依他尼酸鈉
...要分佈於細胞外液,分佈容積平均爲體重的11.4%,血漿蛋白結合率爲91%~97%,幾乎均與白蛋白結合,本藥能通過胎盤屏障,並可泌入乳汁中。靜脈用藥後作用開始時間爲5分鐘,達峯時間爲0.33~1小時。作用持續時間爲2小時,...
藥品說明書水楊酸鎂膠囊
...爲水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。血漿蛋白結合率爲65%~90%。從腎臟排泄,小劑量服用時T1/2爲2~3小時,大劑量時則可達20小時以上。【適應症】用於治療各種關節炎,因不含鈉離子,尤其適用於伴有高血壓或...
藥品說明書氯黴素注射液
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進...
藥品說明書奧美拉唑膠囊
...劑量生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,血漿蛋白結合率爲95%~96%,血漿半衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,代謝物的約80%經尿排泄,其餘由膽汁分泌後...
藥品說明書鹽酸奈福泮注射液
...生效,Tmax1.5小時,作用持續2~8小時。T1/24~8小時,血漿蛋白結合率71%~76%。由肝代謝而失去藥理活性,大部分經腎臟排泄,原形藥不足5%,少量隨糞便排出。【適應症】用於術後止痛、癌症痛、急性外傷痛。亦用於急性胃炎、...
藥品說明書異煙肼片
...、皮膚、肌肉、乳汁和乾酪樣組織。並可穿過胎盤屏障。蛋白結合率僅0%~10%。口服1~2小時血藥濃度可達峯值,但4~6小時後血藥濃度根據患者的乙酰化快慢而不一,快乙酰化者,T1/2爲0.5~1.6小時,慢乙酰化者爲2~5小時,肝、...
藥品說明書水楊酸鎂膠囊
...爲水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。血漿蛋白結合率爲65%~90%。從腎臟排泄,小劑量服用時T1/2爲2~3小時,大劑量時則可達20小時以上。【適應症】用於治療各種關節炎,因不含鈉離子,尤其適用於伴有高血壓或...
藥品說明書;解熱鎮痛類氯磺丙脲片
...強殘存的抗利尿激素作用。【藥代動力學】口服吸收快,蛋白結合率很高,爲88%-96%,口服後2-6小時血藥濃度達峯值,持續作用24-48小時,個體差異大,個別病人中其作用可達數週,半衰期爲25-60小時。口服量的80%-90%由腎排出。【...
藥品說明書;激素類及內分泌類