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阿奇黴素混懸劑
...同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收，生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後，達峯時間爲2.5～2.6小時，血藥峯濃度（Cmax）爲0.4～0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛，在各組...
藥品說明書 -
戊四硝酯片
...平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸（cGMP）增多，導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化，調節平滑肌收縮狀態，引起血管擴張。硝酸甘油擴張動靜脈血管牀，以擴張靜脈爲主，其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張，使血液瀦留在外周，...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
鹽酸丁咯地爾氯化鈉注射液
...形和芳香環去甲基代謝物由尿排出。鹽酸丁咯地爾的血清蛋白結合率與血藥濃度有關：血藥濃度爲0.5mg/L時，血清蛋白結合率爲81%；血藥濃度爲5mg/L時，血清蛋白結合率爲25%。【適應症】周圍血管疾病：雷諾綜合徵、血栓閉塞性脈...
藥品說明書 -
磺胺異噁唑片
...完全，2小時血峯濃度爲82.5mg/L，半衰期約爲6小時，血清蛋白結合率爲35%，乙酰化率較低（平均28%）。由於本品及乙酰化物在水中溶解度較高，尿中乙酰化率約爲18%，不易在尿中析出結晶或形成血尿，故對腎臟毒性亦小。本品自...
藥品說明書；抗感染藥 -
戊四硝酯粉
...平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸（cGMP）增多，導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化，調節平滑肌收縮狀態，引起血管擴張。硝酸甘油擴張動靜脈血管牀，以擴張靜脈爲主，其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張，使血液瀦留在外周，...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
磺胺間甲氧嘧啶片
...度，持續時間長，血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左右。血漿蛋白結合率爲85～90%，本品口服後可廣泛分佈自組織體液中，也可透過血-腦脊液屏障。在血（8.7%～16.34%）和尿中（37.8%～48.4%）的乙酰化率均較低，且在尿中的溶解度較大...
藥品說明書；抗感染藥 -
磺胺異噁唑片
...完全，2小時藥峯濃度爲82.5mg/L，半衰期約爲6小時，血清蛋白結合率爲35%，乙酰化率較低（平均28%）。由於本品及乙酰化物在水中溶解度較高，尿中乙酰化率約爲18%，不易在尿中析出結晶或形成血尿，故對腎臟毒性亦小。本品自...
藥品說明書 -
磺胺間甲氧嘧啶片
...度，持續時間長，血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左右。血漿蛋白結合率爲85～90%，本品口服後可廣泛分佈自組織體液中，也可透過血-腦脊液屏障。在血（8.7%～16.34%）和尿中（37.8%～48.4%）的乙酰化率均較低，且在尿中的溶解度較大...
藥品說明書 -
酮洛芬緩釋膠囊
...仍較完全。一次給藥後約4～6小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%（老年人可較低）。T1/2爲1.6～4小時（平均3小時），主要以葡萄糖醛酸結合物形式從尿排出，以原形物排出約10%。老年人、肝腎功能不全者其清除率下降22%...
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格列吡嗪控釋片
...型糖尿病患者有效，可使空腹及餐後血糖降低，糖化血紅蛋白（HbAlc）下降1%～2%。此類藥主要作用爲刺激胰島b細胞分泌胰島素，但先決條件是胰島b細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特...
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