雙氯苯唑青黴素
...胃腸道吸收,空腹口服500mg後1h,遊離藥物Cmax爲0.5μg/ml。食物可以減少其吸收,口服雙氯西林應在飯前1h或飯後2h。蛋白結合率爲95%~97%。與其他青黴素類相似,該藥主要分佈於細胞外液。雙氯西林主要以腎小球分泌的形式快速排...
奧力寶
...:硫辛酸達峯濃度時間爲2~4h,口服後生物利用度爲87%,食物可減少硫辛酸吸收。藥物在肝臟代謝,有首過效應。經腎排泄,原形藥清除半衰期爲10~20min。硫辛酸的適應證:用於糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常。用於治療...
健肝靈
...:硫辛酸達峯濃度時間爲2~4h,口服後生物利用度爲87%,食物可減少硫辛酸吸收。藥物在肝臟代謝,有首過效應。經腎排泄,原形藥清除半衰期爲10~20min。硫辛酸的適應證:用於糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常。用於治療...
凱抒汀
...:硫辛酸達峯濃度時間爲2~4h,口服後生物利用度爲87%,食物可減少硫辛酸吸收。藥物在肝臟代謝,有首過效應。經腎排泄,原形藥清除半衰期爲10~20min。硫辛酸的適應證:用於糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常。用於治療...
單水頭孢氯氨苄膠囊
...全或完全喪失者,應進行血藥濃度監測,降低用量。(2)與食物同用時,血藥濃度僅爲空腹用藥的50%-75%,故宜空腹給藥。(3)長期服用可致菌羣失調,還可引起繼發性感染。(4)可透過胎盤,孕婦不宜應用。(5)與青黴素類有...
妊娠合併哮喘
...和特異性免疫反應基因。2.環境因素包括特異性變應原或食物、感染直接損害呼吸道上皮,致呼吸道反應性增高。某些藥物如阿司匹林類藥物等、大氣污染、煙塵、運動、冷空氣刺激、精神刺激及社會、家庭、心理等因素均可誘...
疾病;婦產科雙氯西林
...胃腸道吸收,空腹口服500mg後1h,遊離藥物Cmax爲0.5μg/ml。食物可以減少其吸收,口服雙氯西林應在飯前1h或飯後2h。蛋白結合率爲95%~97%。與其他青黴素類相似,該藥主要分佈於細胞外液。雙氯西林主要以腎小球分泌的形式快速排...
抗生素類;青黴素類;藥物二硫辛酸
...:硫辛酸達峯濃度時間爲2~4h,口服後生物利用度爲87%,食物可減少硫辛酸吸收。藥物在肝臟代謝,有首過效應。經腎排泄,原形藥清除半衰期爲10~20min。硫辛酸的適應證:用於糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常。用於治療...
藥物
...類文化史中早有記載。人們探索抗爭疾病的藥物,與尋找食物及居所同樣重要。許多從動、植物中獲取的藥物至今仍有很高價值,但是現今應用的大多數藥物是二次世界大戰末期以來有機化學合成及生物技術發展的產物。美國法...
氣功學地洛他定
...這些差異沒有統計學意義。地氯雷他定的生物利用度不受食物的影響,與紅黴素、酮康唑等CYP3A4酶抑制劑合用不存在藥動學與藥效學上的相互作用。地氯雷他定的適應證:成年人和12歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎(SAR)、慢性...