醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...實、分析、評價不良事件報告時,需要組織專家論證或者委託醫療器械檢測機構進行檢測的,應當及時向省(區、市)食品藥品監督管理部門和國家藥品不良反應監測中心報告有關工作進展情況。6.對上報省(區、市)食品藥品...
法規文件;工作指南關於衛生監督體系建設的若干規定
...部門管轄範圍內有關案件,也可以把管轄範圍內有關案件委託下級衛生行政部門調查處理。第二十四條下級衛生行政部門對管轄範圍的案件,認爲需要由上級衛生行政部門調查處理的,可以提請上級衛生行政部門處理。第四章保...
法規文件宮頸癌放射治療臨牀路徑(2016年版)
...生體制改革,規範診療行爲,保障醫療質量與安全,我委委託中華醫學會組織專家制(修)訂了一批臨牀路徑;同時,對此前印發的有關臨牀路徑進行了整理。現將上述共1010個臨牀路徑一併在中華醫學會網站(網址http://www.cma.or...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑流行性感冒臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
...路徑(2017年縣醫院適用版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知國衛辦醫函[2017]537號各省、自治區、直...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;呼吸內科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑張力性氣胸臨牀路徑(2017年版)
...性氣胸臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知國衛辦醫函[2017]537號各省、自治區、直...
臨牀路徑;胸外科臨牀路徑;2017年版臨牀路徑醫療機構藥品質量監督管理辦法
...的藥品生產許可證或者藥品經營許可證、營業執照、授權委託書,以及所購藥品的批准文件等有效證明文件。對首次購進藥品,應妥善保存加蓋供貨單位原印章的上述材料的複印件。第五條(票據管理)醫療機構購進藥品時應當...
法規文件;管理辦法大規模新冠病毒核酸檢測實驗室管理辦法(試行)
...規範開展室內質控,並參加省級及以上衛生健康行政部門委託臨牀檢驗中心或其他機構組織的實驗室室間質評,且最近兩次質評結果合格;(四)具備經過衛生健康行政部門審覈備案的生物安全二級或以上實驗室條件;(五)近...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒踝部韌帶損傷康復臨牀路徑(2017年版)
...傷康復臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知國衛辦醫函[2017]537號各省、自治區、直...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;康復科臨牀路徑幼年型粒單核細胞白血病臨牀路徑(2017年版)
...白血病臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知國衛辦醫函[2017]537號各省、自治區、直...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑藥品不良反應報告和監測管理辦法
...全性監測活動。第六十四條進口藥品的境外製藥廠商可以委託其駐中國境內的辦事機構或者中國境內代理機構,按照本辦法對藥品生產企業的規定,履行藥品不良反應報告和監測義務。第六十五條衛生部和國家食品藥品監督管理...
法規文件;管理辦法