鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...進入腦組織,隨後的2分鐘排出進入量的15%。以後的24小時幾乎不再從腦組織內排出。未被腦攝取的藥物主要分佈在肌肉和軟組織內。48小時之內50%由膽道系統排出,其餘大部分由腎臟排出。【適應症】腦血流灌注顯像劑,用於腦...
藥品說明書氯黴素滴眼液
...分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲氯黴素類抗生素。在體外具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。...
藥品說明書;抗感染藥異煙肼注射液
...結核藥物中具有最強殺菌作用的合成抗菌藥,對其他細菌幾乎無作用。對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強,對靜止期作用較弱且慢。其作用機理可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服後迅...
藥品說明書;抗感染藥硝酸毛果芸香鹼滴眼液
...性良好。動物實驗顯示,用2%本品對家兔單劑量滴眼,房水中的藥物峯濃度出現在用藥後的30分鐘。用1%本品滴眼後,10~30分鐘開始縮瞳,降眼壓作用達峯時間約爲75分鐘。縮瞳持續時間爲4~8小時。維持降眼壓作用時間(與藥物...
藥品說明書;眼科用藥磷酸哌嗪片
...迅速,一部分在體內代謝,其餘部分經腎臟排泄,24小時幾乎完全排出,但個體排泄率差異較大。【適應症】用於蛔蟲和蟯蟲感染。【用法用量】口服,無需禁食,便泌者需加服導瀉藥。1.驅蛔蟲成人常用量一次2.5~3g,睡前1次...
藥品說明書鹽酸布比卡因注射液
...結構式:分子式C18H28N2O分子量342.91【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明溶液。(請註明不同濃度溶液的比重)【藥理毒理】爲酰胺類長效局部麻醉藥,其麻醉時間比鹽酸利多卡因長2-3倍,彌散度與鹽酸利多卡因相仿.對循環和呼...
藥品說明書果糖二磷酸鈉注射液
...分子式:C6H11O12P2Na3分子量:406.06【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是存在於體內的糖代謝中間產物,它通過調節糖代謝中若干酶的活性產生藥理作用。外源性1,6-二磷酸果糖可提高細胞內三磷酸腺...
藥品說明書鹽酸曲馬多滴劑
...可待因50%。不影響組胺釋放。【藥代動力學】本品口服後幾乎完全吸收,於10~20分鐘內起效,25~35分鐘達到峯值,維持時間約4~8小時。口服給藥後,肺、脾、肝和腎含量最高,在肝內代謝。24小時約有80%的本品原型及代謝產物...
藥品說明書異煙肼注射液
...結核藥物中具有最強殺菌作用的合成抗菌藥,對其他細菌幾乎無作用。對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強,對靜止期作用較弱且慢。其作用機理可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服後迅...
藥品說明書注射用對氨基水楊酸鈉
...酸類吸收更爲迅速。吸收後迅速分佈至各種體液中,在胸水中達到很高濃度,但腦脊液中的濃度很低。本品迅速彌散至腎、肺和肝組織,在乾酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服後1~2小時血藥濃度達峯值,持...
藥品說明書