環磷酰胺片
...。【藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收,迅速分佈全身,約1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原...
藥品說明書;抗腫瘤類泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...生物利用度比值爲1∶2。口服40mg時的tmax爲2~4小時,Cmax約爲2~3?g/ml,消除半衰期約爲1.1小時。約80%的口服或靜注本品的代謝物經尿中排泄,腎功能不全不影響藥代動力學,肝功能不全時可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分佈容積...
藥品說明書頭孢克洛膠囊
...,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%...
藥品說明書硝苯地平注射液
...後吸收迅速、完全。口服後10分鐘即可測出其血藥濃度,約30分鐘後達血藥峯濃度,嚼碎服或舌下含服達峯時間提前。硝苯地平在10~30mg之間,生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片,相對生物利...
藥品說明書拉米夫定片
...力學】拉米夫定口服後吸收良好,成人口服拉米夫定0.1g約1小時左右達血藥峯濃度(Cmax)1.1~1.5mg/ml,生物利用度(F)爲80%~85%。拉米夫定與食物同時服用可使達峯時間(Tmax)延遲0.25~2.5小時、血藥峯濃度(Cmax)下降10%~40%,...
藥品說明書紅黴素片
...黴素鹼腸溶片250mg後,3~4小時內血藥濃度達峯值,平均約爲0.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲最高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的濃度...
藥品說明書;抗感染藥塞替派注射液
...白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。半衰期(T1/2)約3小時。尚無資料明藥物能否通過胎盤屏障。【適應症】主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液的腔內注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用於胃腸道腫瘤等。【用法用...
藥品說明書格魯米特片
...服胃腸道吸收不規則,口服30分鐘內生效,作用持續時間約4~8小時。約50%與血漿蛋白結合。T1/2約爲10~12小時。幾乎全部在肝臟內代謝轉化,代謝產物有藥理活性,主要經腎臟排泄,2%以原形隨尿排出,另有2%隨糞便排泄。在體...
藥品說明書枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...,生物半衰期爲2~3周。67Ga靜脈注射後一天,自腎臟排泄約12%,以後隨糞便排泄較明顯,約10%~15%。注入量的1/3在第一週內排出體外;1/3分佈在肝(6%)、脾(1%)、腎(2%)、骨骼和骨髓(24%);其餘1/3聚集在軟組織內(34%)。...
藥品說明書奧沙普秦腸溶膠囊
...分二次服藥的血藥濃度、穩態時間基本相似。本藥半衰期約爲50小時,一次服藥後5日內尿中排泄率爲3l%~38%,15天內爲60%,尿內含有本品原形及其他代謝物。連續多次服藥後原形排泄逐漸減少。【適應症】適用於類風溼關節炎、...
藥品說明書