小陰莖成形術
...因素有:①低促性腺激素的性腺功能減退:有時伴有某些綜合徵,如Kallmann(家族性促性腺功能減退性性腺功能低下)綜合徵、Prade-Willi(性幼稚-肌張力低)綜合徵等。這類性腺功能低下患者,可試用一療程人絨毛膜促性腺激素...
手術先天畸形
...畸形是在某一原因作用下特異地組合而發生的,成爲畸形綜合徵,目前已經識別診斷的畸形綜合徵已達250餘種。能引起先天畸形發生的作用物,有化學性、物理性或生物性等物,稱爲致畸因子或致畸原(teratogen)。目前已發現多...
疾病神經源性關節病
...瘍、穿孔,軟組織缺失,指骨吸收,肌肉萎縮等所謂Morven綜合徵。②脊髓癆可併發進行性共濟失調、深感覺缺失。也可有內臟危象、視力障礙、瞳孔改變(阿-羅氏瞳孔)、腱反射消失、直腸、膀胱及生殖功能障礙。晚期,關節腔大...
疾病;風溼免疫科West氏綜合徵
拼音:Westshìzōnghézhēng概述:又稱嬰兒痙攣症、點頭子癇、全身性肌陣攣發作等,爲癲癇的一個亞型。病因病理病機:特發性者佔40%,症狀性者以圍產期缺氧、結節性硬化、大腦發育不全爲多見,此外爲苯丙酮尿症、楓糖尿症...
疾病短小陰莖矯正術
...因素有:①低促性腺激素的性腺功能減退:有時伴有某些綜合徵,如Kallmann(家族性促性腺功能減退性性腺功能低下)綜合徵、Prade-Willi(性幼稚-肌張力低)綜合徵等。這類性腺功能低下患者,可試用一療程人絨毛膜促性腺激素...
手術面頸部纖維神經瘤切除術
...腫瘤邊界不清,且常與皮膚和基底粘連,形狀也不規則,病變區組織增生而鬆弛下垂,造成明顯畸形,故手術切口設計應有整形觀點,做到既切除多餘組織,又能順利關閉傷口,既儘量切除腫瘤,又可保護眼睛等重要組織器官,...
手術;口腔頜面部腫瘤手術;口腔科手術;口腔頜面部良性腫瘤手術脊髓圓錐牽拉症
概述:脊髓栓系綜合徵(tetheredcordsyndrome,TCS)是由於各種先天和後天原因引起脊髓或圓錐受牽拉,產生一系列神經功能障礙和畸形的綜合徵。由於脊髓受牽拉多發生在腰骶髓,引起圓錐異常低位,故又稱低位脊髓。脊髓位於脊...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;腰骶部畸形;骨科疾病脊髓栓系綜合症
概述:脊髓栓系綜合徵(tetheredcordsyndrome,TCS)是由於各種先天和後天原因引起脊髓或圓錐受牽拉,產生一系列神經功能障礙和畸形的綜合徵。由於脊髓受牽拉多發生在腰骶髓,引起圓錐異常低位,故又稱低位脊髓。脊髓位於脊...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;腰骶部畸形;骨科疾病高胱氨酸尿症
...zhèng英文:homocystinuria疾病別名同型胱氨酸尿症,假性Marfan綜合徵疾病代碼ICD:E72.8疾病分類神經內科疾病概述高胱氨酸尿症或稱同型胱氨酸尿症(homocystinuria),又稱假性Marfan綜合徵,是含硫氨基酸代謝病之一,爲常染色體遺傳性代...
疾病;神經內科遺傳性神經性肌萎縮
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病