病毒感染性腦病綜合徵
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病;疾病肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合徵
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病;疾病T4樣噬菌體屬
...48%,含有5-羥甲基胞嘧啶(HMC),沒有胸腺嘧啶,並被糖基化。G+C含量爲35%。基因組環形排列,有末端冗餘。T4噬菌體(T4)基因組全序列分析已完成(168,726bp)。病毒粒子至少含有42種多肽(Mr8–155×103),包括1,600–2,000拷貝的...
生物學;病毒糖尿病合併低血糖
...磺丙脲最易引起低血糖。輕則出現低血糖症狀;重則意識障礙發生低血糖性昏迷。疾病描述正常情況下,機體通過複雜、系統而精確的調節機制使血糖維持在一個相對狹窄的範圍,一旦個體因某種原因導致葡萄糖的利用超過葡萄...
疾病;內分泌科肺炎球菌腦膜炎
...此爲本病特徵之一。複發性腦膜炎患者常有以下原因:①先天性解剖缺陷,如先天性篩板裂、先天性皮樣竇道、腦膜或脊髓膜膨出等,細菌可直接到達腦膜。②頭部外傷,由於顱骨骨折(篩板骨折最常見),發生腦脊液鼻漏,細...
疾病;感染內科;細菌性感染;細菌性腦膜炎酶
...病在病因學、診斷學和治療學方面有密切關係。已知酶的先天性缺乏是先天性代謝性障礙的重要病因,血清(以及其他樣品)酶活性的變化是一些疾病的診斷指標,許多酶製劑可作爲“蛋白質類藥物”在臨牀上使用。工業上主要...
生物學WS/T 461—2015 糖化血紅蛋白檢測
...4.2.3藥物:4.2.3.1維生素C和維生素E可以抑制血紅蛋白的糖基化,長期大劑量服用可以使HbA1c測定結果假性降低。4.2.3.2長期大劑量服用乙酰水楊酸鹽、嗜酒會導致血紅蛋白乙酰化,使HbA1c測定結果假性升高。4.2.3.3長期使用慢性麻醉...
臨牀檢驗;中華人民共和國衛生行業標準益帕瑞士特
...適應症:可用於預防、改善和治療糖尿病併發的末梢神經障礙(麻木感、疼痛),振動感覺異常及心搏異常(顯示糖化血紅蛋白值高)用法用量:口服:成人飯前1次50mg,1日3次。隨年齡及症狀適當增減。注意事項:(1)適用於...
氯諾昔康
...中,分佈容積爲0.1~0.2L/kg。主要在肝臟中代謝,可經羥基化代謝爲5-羥基氯諾昔康(無活性),其他代謝途徑尚不清楚。約42%經腎排泄,主要爲代謝產物,尿中沒有發現藥物原形。50%經糞便排泄。清除半衰期爲4h,5-羥基氯諾昔...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物巴特綜合症
...徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病