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鹽酸維拉帕米注射液
...用3～5分鐘開始，約持續10～20分鐘。維拉帕米靜脈注射後代謝迅速，大部分在肝臟代謝。清除呈雙指數型，分爲早期快速分佈相（半衰期約爲4分鐘）和終末緩慢清除相（半衰期爲2～5小時）。年齡可能影響維拉帕米的藥代動力學...
藥品說明書 -
磷酸伯氨喹片
...氧化作用，使瘧原蟲攝氧量顯著減少。伯氨喹在體內經過代謝，轉變爲具有較強氧化性能的喹啉醌衍生物，能將紅細胞內的還原型谷胱甘肽（GSH）轉變爲氧化型谷胱甘肽（GSSH），當後者還原時，需要消耗還原型輔酶Ⅱ（NADPH）。...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
地西泮片
...，T1/2爲20～70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高，容易穿透血腦屏障；可通過胎盤，可分泌入乳汁。本品主要在肝臟代謝，代謝產物去甲地西泮和去甲羥地西泮等，亦有不同程度的藥理活性，去甲地西泮...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
馬來酸氯苯那敏注射液
...過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應；本品不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5～10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12～15小時，主要經肝...
藥品說明書；抗組胺藥 -
馬吲哚片
...刺激飽腹中樞，使人產生飽食感，並抑制胃酸分泌，促進代謝，減輕體重，同時在降重過程中降低對胰島素的抵抗及調脂作用。【藥代動力學】口服後易被胃腸道吸收，2～4小時達血藥濃度峯值，作用週期8～15小時，生物半衰期3...
藥品說明書 -
磷酸伯氨喹片
...氧化作用，使瘧原蟲攝氧量顯著減少。伯氨喹在體內經過代謝，轉變爲具有較強氧化性能的喹啉醌衍生物，能將紅細胞內的還原型谷胱甘肽（GSH）轉變爲氧化型谷胱甘肽（GSSH），當後者還原時，需要消耗還原型輔酶Ⅱ（NADPH）。...
藥品說明書 -
鹽酸普萘洛爾緩釋片
...代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全，廣泛地在肝內代謝，生物利用度約30%。藥後1～1.5小時達血藥濃度峯值，消除半衰期爲2～3小時，血漿蛋白結合率90%～95%。個體血藥濃度存在明顯差異，表觀分佈容積（3.9±6.0）L/kg。經腎...
藥品說明書 -
維生素C注射液
...。【藥理毒理】本品爲維生素類藥。維生素C參與氨基酸代謝、神經遞質的合成、膠原蛋白和組織細胞間質的合成，可降低毛細血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促進鐵在腸內吸收，促使血脂下降，增加對感染的...
藥品說明書；維生素、微量元素與營養藥 -
甲睾酮片
...後1～2小時血藥濃度達高峯，T1/2約爲2.5～3.5小時，在體內代謝較睾酮慢。舌下含用的療效比口服高2倍。由於口服經肝臟代謝失活，故以舌下含服爲宜，劑量可減半。其代謝產物（多數爲結合型）和約給藥劑量的5%～10%以原形從尿...
藥品說明書 -
馬來酸氯苯那敏注射液
...過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應；本品不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。2．有抗M膽鹼受體作用。3．本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5～10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12～15小時，主要...
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