酮洛芬腸溶膠囊
...較完全。一次給藥後約0.5~2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%(老年人可較低)。T1/2爲1.6~4小時(平均3小時),60%於24小時內自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出,以原形物排出可達10%。老年人、肝腎功能...
藥品說明書阿司匹林泡騰片
...度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化...
藥品說明書鹽酸林可黴素片
...核糖體的50S亞基,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。本品的半數致死量(LD50)小鼠靜注爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠口服爲4000mg/kg。【藥代動力學】口...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸林可黴素膠囊
...核糖體的50S亞基,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。本品的半數致死量(LD50)小鼠靜注爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠口服爲4000mg/kg。【藥代動力學】口...
藥品說明書;抗感染藥硫酸雙肼屈嗪片
...代謝緩慢,生物利用度爲50%,肼屈嗪的tl/22~3小時,血漿蛋白的結合率87%,作用持續時間24小時,表觀分佈容積(1.6±0.3)L/kg。代謝產物75%由尿排出,糞便排出8%,僅1%~2%以原形從尿中排出。清除率每公斤體重(56±13)ml/min。【...
藥品說明書注射用兩性黴素B
...藥峯濃度(Cmax)爲2~4mg/L。血消除半衰期(t1/2b)約爲24小時。蛋白結合率爲91%~95%。本品在胸水、腹水和滑膜腔液中藥物濃度通常低於同期血藥濃度的一半,支氣管分泌物中藥物濃度亦低。本品在腎組織中濃度最高,依次爲肝、脾、...
藥品說明書;抗感染藥煙酸注射液
...可以成爲基質脫下來的氧離子的受體被還原,然後經黃素蛋白的作用被再氧化,恢復到原來的狀態。煙酸具有擴張血管、降低血脂、減少膽固醇合成,溶解纖維蛋白,防止血栓形成的作用。【藥代動力學】煙酸易於胃腸吸收,吸...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥醋酸潑尼松龍片
...藥濃度達峯值,t1/2爲2~3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經乳汁排出。【適應症】用於過敏性與自身免疫性炎症疾病,膠原性疾病。如風溼病、類風溼性關...
藥品說明書注射用兩性黴素B
...度(Cmax)爲2~4mg/L。血消除半衰期(t1/2b)約爲24小時。蛋白結合率爲91%~95%。本品在胸水、腹水和滑膜腔液中藥物濃度通常低於同期血藥濃度的一半,支氣管分泌物中藥物濃度亦低。本品在腎組織中濃度最高,依次爲肝、脾、...
藥品說明書