阿司匹林片
...吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊...
藥品說明書注射用苯妥英鈉
...胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。主要在肝臟代謝,代謝物無藥理活性,其中主要爲羥基苯妥英(約佔50%~70%),此代謝存在遺傳多態...
藥品說明書阿司匹林緩釋片
...吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊...
藥品說明書潑尼松龍片
...胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細菌內毒素對機體的刺...
藥品說明書;激素類及內分泌類肝素鈉注射液
...。其作用機制比較複雜,主要通過與抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)結合,而增強後者對活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其後果涉及阻止血小板凝集和破壞,妨礙凝血激活酶的形成;阻止凝血酶原變爲凝血酶;抑制凝血酶...
藥品說明書水楊酸鈉片
...脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品爲阿司匹林的代謝產物,根據阿司匹林的藥代動力學研究發現,水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要從腎臟排泄,小劑量服用時T1/2爲2...
藥品說明書;解熱鎮痛類司可巴比妥鈉膠囊
...減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服易由消化道吸收,脂溶性比較高,易通過血腦屏障,服後15分生效,持...
藥品說明書;安眠鎮靜類丙酸睾酮注射液
...同化作用之比爲1∶1。【藥代動力學】本品98%與血漿蛋白結合,大部分在體肝內代謝轉化成活性較弱的雄酮及無活性的5b-雄酮,並與葡萄糖醛酸或硫酸結合,由尿排出。【適應症】(1)原發性或繼發性男性性功能低減。(2)男...
藥品說明書依託度酸片
...與給藥劑量成正比關係。99%以上的依託度酸與血漿蛋白結合,遊離部分少於1%。單劑給藥200~600mg,在80±30分鐘內其平均血漿峯值濃度(Cmax)介於14±4~37±9mg/ml範圍內。其平均血漿清除率爲47(±16)ml/h/kg,消除半衰期(t1/2)...
藥品說明書碘解磷定注射液
...】本品系肟類化合物,其季銨基團能趨向與有機磷殺蟲劑結合的已失去活力的磷酰化膽鹼酯酶的陽離子部位,它的親核性基團可直接與膽鹼酯酶的磷酸化基團結合而後共同脫離膽鹼酯酶,使膽鹼酯酶恢復原態。重新呈現活力。被...
藥品說明書