進口藥材管理辦法(試行)
...g)《進口藥材管理辦法(試行)》於2005年10月21日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年2月1日起施行。第一章總則第一條爲加強進口藥材監督管理,保證進口藥材質量,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中...
法規文件處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)
...。第八條根據藥品的安全性,非處方藥分爲甲、乙兩類。經營處方藥、非處方藥的批發企業和經營處方藥、甲類非處方藥的零售企業必須具有《藥品經營企業許可證》。經省級藥品監督管理部門或其授權的藥品監督管理部門批准...
法規文件醫療機構藥事管理規定
拼音:yīliáojīgòuyàoshìguǎnlǐguīdìng《醫療機構藥事管理規定》由衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部於2011年1月30日衛醫政發〔2011〕11號印發,自2011年3月1日起施行。《醫療機構藥事管理暫行規定》(衛醫發〔2002〕24...
法規文件同種異體皮膚移植技術管理規範(2017年版)
...質量和病歷質量等。(七)其他管理要求。1.使用經國家食品藥品監督管理總局批准的同種異體皮膚移植所需醫用器材。2.如移植物爲國家食品藥品監督管理總局批准的生物製品,醫療機構應當建立登記制度,保證可追溯,在患...
公文;醫療技術管理規範藥品廣告審查辦法
...àopǐnguǎnggàoshěnchábànfǎ《藥品廣告審查辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國國家工商行政管理總局審議通過,自2007年5月1日起施行。第一條爲加強藥品廣告管理,保證藥品廣告的真實性和合法性,根據《中華...
法規文件康復醫療中心管理規範(試行)
...細則確定。鼓勵康復醫療中心、護理中心集團化、連鎖化經營,建立規範、標準的管理與服務模式。對申請舉辦集團化、連鎖化康復醫療中心、護理中心的,可優先設置審批。三、各級衛生計生行政部門應當將康復醫療中心、護...
法規文件GB 1886.64—2015 食品安全國家標準 食品添加劑 焦糖色
...è標準基本信息:中華人民共和國國家標準GB1886.64—2015《食品安全國家標準食品添加劑焦糖色》由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2015年11月13日發佈,自2016年05月13日起實施,同時代替GB8817—2001。標準發佈通告:關...
中華人民共和國國家標準;食品安全國家標準;食品添加劑重性精神疾病管理治療工作規範
...類和個體化有效治療劑量。3.3.4經濟性選擇患者經濟條件許可完成全程治療的藥物。3.3.5個體化用藥種類和劑型,考慮到患者的軀體特點、個人意願、長期治療的依從性、既往的療效;用藥劑量,應以達到最佳療效和能耐受爲目...
法規文件醫療衛生機構信息公開管理辦法
...,帶有強制性公開的醫療和公共衛生服務信息,以及通過許可、審批、備案、評審等取得的相關資質信息;服務類信息是指,醫療衛生機構提供公共服務過程中,公衆需要或關注的服務信息。第十一條醫療衛生機構的信息公開採...
法規文件;醫療機構管理餐飲服務食品安全重點領域課題研究方向
...shípǐnānquánzhòngdiǎnlǐngyùkètíyánjiūfāngxiàng《餐飲服務食品安全重點領域課題研究方向》由國家食品藥品監督管理局於2012年2月14日食藥監食函[2012]9號發佈。餐飲服務食品安全重點領域課題研究方向1.餐飲業發展態勢研究2.餐飲...