威爾遜變性
...ardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜氏病
...ardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜氏變性
...ardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病基質性角膜炎
...現:1.梅毒性先天性梅毒引起者,發病年齡多爲5~20歲的青少年。兩眼同時或先後發病,並伴有耳聾、上門牙下緣缺損、鞍鼻等特徵,後二者和角膜改變構成Hutchinson三聯徵;血清康華氏反應陽性。後天梅毒引起者少見。眼部病變...
疾病腦膿腫(耳鼻喉科)
...,又以大腦顳葉爲最多,其次爲枕頂區,男性多於女性,青少年易罹患,個別人可患多發性膿腫,大小腦可同時受累,甚至有兩側同時患腦膿腫者。診斷:過去多采用腦血管、腦室和氣腦等特殊造影,依靠血管和腦室的移位來診...
疾病威爾遜氏綜合徵
...ardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病世界無煙日
...89年世界無煙日主題:婦女與菸草1990年世界無煙日主題:青少年不要吸菸1991年世界無煙日主題:在公共場所和公共交通工具上不吸菸1992年世界無煙日主題:工作場所不吸菸1993年世界無煙日主題:衛生部門和衛生工作者反對吸菸...
詞條;健康日強迫症診療規範(2020年版)
...終生患病率爲0.26%~0.32%。強迫症有兩個發病高峯期,即青少年前期和成年早期,多發病於19~35歲,至少1/3的患者在15歲以前起病。兒童強迫症的患病率爲2%~4%,多起病於7.5~12.5歲。兒童強迫症的男女比例爲3:2,但從青春期開始...
詞條;精神障礙;診療規範;強迫及相關障礙肝豆狀核變性
...ardegeneration),本病於1911年首先由Wilson報道,此爲一種以青少年爲主的常染色體隱性遺傳性疾病,是先天性銅代謝障礙性疾病。臨牀上以肝損害、錐體外系症狀與角膜色素環等爲主要表現,伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。...
疾病神經鞘磷脂沉積病
...大之外,生長髮育正常,不伴經系統體徵和智能障礙。3.少年型(亞急性少年型)發病相對較晚,常於1~6歲出現症狀。步態不穩和共濟失調爲常見的首發症狀。隨後發現肝、脾大,肌張力降低,腱反射異常等。4.新蘇格蘭家族變異...
疾病;神經內科