醫療廢物管理行政處罰辦法
...聯單管理制度的;(二)將醫療廢物交給或委託給未取得經營許可證的單位或者個人收集、運送、貯存、處置的。第十一條有《條例》第四十九條規定的情形,醫療衛生機構發生醫療廢物流失、泄露、擴散時,未採取緊急處理措...
法規文件蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...》)(正本或者副本)複印件;(四)進口單位的《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》、《進出口企業資格證書》(或《對外貿易經營者備案登記表》)、《組織代碼證書》複印件;藥品生產企業進口本企業所需原料藥...
法規文件御米油
....標籤、說明書中應當標註不適宜人羣和食用限量。3.生產經營御米油應符合《關於加強罌粟籽食品監督管理工作的通知》(衛監督發〔2005〕349號)的要求。御米油(罌粟籽油)的用途、用法、用量御米油(罌粟籽油)作爲功能...
進口無食品安全國家標準食品許可管理規定
...規定所稱進口無食品安全國家標準食品,是指由境外生產經營的,尚未進口且我國未制定公佈相應食品安全國家標準的食品。但是,以下食品不屬於進口無食品安全國家標準食品:(一)已制定食用農產品質量安全標準、食品衛...
法規文件酒類衛生管理辦法
...合GB2760《食品添加劑使用衛生標準》。(四)在酒類生產經營過程中不得摻假、摻雜,影響衛生質量。(五)酒類經營銷售部門不得經銷無衛生檢驗合格證或化驗單的產品。第六條食品衛生監督機構對生產經營者應加強經常性衛...
法規文件單純性和複雜性皮膚及軟組織感染抗菌藥物臨牀試驗指導原則
...研究的病種尚不充分時,可在藥品說明書中通過明確陳述哪些病種已在足夠數量的患者中進行了研究來反映此情況。6.隨機化、盲法和分層:入組時應隨機分配患者接受試驗用藥物。所有試驗應爲多中心、雙盲、良好對照的臨牀...
法規文件藥品醫療器械飛行檢查辦法
...食品藥品監督管理部門針對藥品和醫療器械研製、生產、經營、使用等環節開展的不預先告知的監督檢查。第三條國家食品藥品監督管理總局負責組織實施全國範圍內的藥品醫療器械飛行檢查。地方各級食品藥品監督管理部門負...
部門規章;藥品;醫療器械蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...》)(正本或者副本)複印件。(四)進口單位的《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》、《進出口企業資格證書》(或者《對外貿易經營者備案登記表》)、《組織代碼證書》複印件;藥品生產企業進口本企業所需原料...
部門規章醫療廢物管理條例
...應當向縣級以上人民政府環境保護行政主管部門申請領取經營許可證;未取得經營許可證的單位,不得從事有關醫療廢物集中處置的活動。第二十三條醫療廢物集中處置單位,應當符合下列條件:(一)具有符合環境保護和衛生...
法規文件消毒產品衛生安全評價規定
...步深化衛生行政許可改革、規範消毒產品生產企業的生產經營行爲,加強企業自律,保障醫療衛生機構、公共場所等單位和個人用於傳染病防治的消毒產品的有效性、安全性,依據《中華人民共和國傳染病防治法》、《消毒管理...
法規文件