複方醋酸環丙孕酮片
...】醋酸環丙孕酮口服不同劑量範圍的醋酸環丙孕酮後吸收完全。口服複方醋酸環丙孕酮片後醋酸環丙孕酮在1.6小時達到血清最高濃度15ng/ml。部分以原形從膽汁排泄。大多數代謝產物,以藥物原形和代謝物3:7的比率從尿和膽汁排...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。...
藥品說明書;抗腫瘤類六甲蜜胺膠囊
...制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品...
藥品說明書雙水楊酯片
...品對胃刺激性較阿司匹林爲小,與其他非甾體抗炎藥發生交叉過敏反應較阿司匹林爲低。大劑量與口服抗凝藥合用時,有發生出血的可能性。【禁忌】①對本品過敏、有哮喘史病人禁用;②下列病人避免使用雙水楊酯:嚴重的肝...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...100mg/kg未見生殖能力損傷。【藥代動力學】本品口服吸收完全,20分鐘後血中可測得本品,血藥濃度峯值出現於服藥後0.5-2小時(平均1小時),餐後服用本品血藥濃度降低。由於飽和肝臟首過代謝,呈非線性動力學特徵。口服20、...
藥品說明書;心血管系統用藥阿替洛爾片
...收縮力無明顯抑制。【藥代動力學】口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,於2~4小時達峯濃度,口服後作用持續時間較長,可達24小時,廣泛分佈於各組織,小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分佈容積約50~75L。血中半衰...
藥品說明書六甲蜜胺片
...制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品...
藥品說明書吡諾克辛鈉滴眼液
...注意事項】1.使用前須將1片藥片投入1瓶溶劑中,待藥物完全溶解後,方可使用。片劑溶解入溶劑後,應連續使用,在20天內用完。2.糖尿病引起的白內障患者,應在使用本品的同時,在醫師指導下結合其他方法治療。3.滴眼時請...
藥品說明書鹽酸曲馬多緩釋片
...馬多的致畸形。【藥代動力學】本品經胃腸道的吸收迅速完全,分佈於血流豐富的組織和器官。本緩釋製劑,可以延長體內鹽酸曲馬多治療濃度的維持時間,減少血藥濃度的波動。本品在肝臟代謝,原形藥和代謝物幾乎完全從腎...
藥品說明書萘普生膠囊
...胃、十二指腸活動性潰瘍患者禁用。【注意事項】(1)交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,對本品也過敏。(2)對診斷的干擾:可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮類固醇的測定值。(3)下列情況應慎用:有...
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