鹽酸普萘洛爾片

...後1-1.5小時達血藥濃度峯值，消除半衰期爲2-3小時，血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異，表觀分佈容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄，主要爲代謝產物，小部分（1%）爲母藥。不能經透析排出。【適應症】1．作爲二級預...

鹽酸林可黴素口服溶液

...糖體50S亞基結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。2．毒理本品的半數致死量（LD50）：小鼠靜脈注射爲214mg/kg，口服爲4000mg/kg；大鼠口服爲4000mg/kg...

注射用氨曲南

...。氨曲南通過與敏感需氧革蘭陰性菌細胞膜上青黴素結合蛋白（PBP3）高度親合而抑制細菌細胞壁的合成。與大多數b-內酰胺類抗生素不同的是它不誘導細菌產生b-內酰胺酶，同時對細菌產生的大多數b-內酰胺酶高度穩定。【藥代...

鮭降鈣素注射液

...排泄，2％以藥物的原形排泄。表觀分佈容積0.15～0.3L/kg，蛋白結合型佔30～40％。【適應症】1．禁用或不能使用常規雌激素與鈣製劑聯合治療的早期和晚期絕經後骨質疏鬆症以及老年性骨質疏鬆症。2．繼發於乳腺癌、肺癌或腎癌...

金諾芬片

...，所含金的25%被吸收，其中約40%與紅細胞結合，60%與血清蛋白結合。金諾芬的主要消除途徑是通過糞便（84%～92%Ｑ），而經過尿液的只佔服用量的9%～17%。長期服用恆量的金諾芬，血金濃度約在12周達峯值，並保持穩狀濃度。【...

鹽酸普萘洛爾片

...1～1.5小時達血藥濃度峯值，消除半衰期爲2～3小時，血漿蛋白結合率90%～95%。個體血藥濃度存在明顯差異，表觀分佈容積（3.9±6.0）L/kg。經腎臟排泄，主要爲代謝產物，小部分（1%）爲母藥。不能經透析排出。【適應症】（1）作...

馬藺子素膠囊

...期毒性：1．每日灌胃給予大鼠馬藺子素62.5、125、250mg/kg三個月，結果表明肝功能外（SGPT略有馬藺子素升高），血象和其它主要生化指標無明顯改變。2．每日灌胃給予狗馬藺子素30mg/kg、60mg/kg兩個月，結果表明主要臟器未見因藥...

鹽酸利多卡因注射液

...藥。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品透過胎盤，且與胎兒蛋白結合高於成人。【兒童用藥】新生兒用藥可引起中毒，早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時：1.8小時)【老年患者用藥】老年人用藥應根據需要及耐受程度調整劑量，＞70...

布地奈德氣霧劑

...中2/5來自經口吞嚥的部分。分佈容積(Vd)約3L/kg，平均血漿蛋白結合率爲85%～90%。本品主要經肝首過代謝（約90%），代謝物的糖皮質激素活性較低。主要代謝物6b-羥布地奈德和16a-羥潑尼松龍的活性不到布地奈德的1%。布地奈德的代...

吲噠帕胺片

...食物影響。血漿結合力爲71%～79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1～2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯降壓作用；多次給藥約8～12周達高峯作用，作用維持8周。半衰期爲14～18小時。在肝內代謝，產生19...