-
居民健康卡管理辦法（試行）
...）具備支持居民健康卡發行和應用的區域衛生信息平臺。第十條卡片和芯片提供機構、卡操作系統提供機構、密鑰管理系統提供機構、終端提供機構和制卡機構的資質須符合衛生部及國家相關部委規定，並由衛生部負責審覈公佈...
-
無證行醫查處工作規範
...行醫宣傳教育活動，強化社會監督，增強公衆防範意識。第十條對社會舉報或者日常監督中發現的無證行醫案件線索，縣級以上地方衛生計生行政部門應當按規定予以受理，並進行覈實。對符合《衛生行政處罰程序》規定立案條...
公文 -
國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...對《疫苗流通和預防接種管理條例》作如下修改：一、將第十條修改爲：“採購疫苗，應當通過省級公共資源交易平臺進行。”二、將第十五條修改爲：“第二類疫苗由省級疾病預防控制機構組織在省級公共資源交易平臺集中採...
法規文件 -
藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...同一廠房內以及相鄰廠房之間的生產操作不得相互妨礙。第十條廠房應有防止昆蟲和其它動物進入的設施。第十一條在設計和建設廠房時，應考慮使用時便於進行清潔工作。潔淨室（區）的內表面應平整光滑、無裂縫、接口嚴密...
法規文件 -
反興奮劑條例
...錄應當保存至超過蛋白同化製劑、肽類激素有效期2年。第十條除胰島素外，藥品零售企業不得經營蛋白同化製劑或者其他肽類激素。第十一條進口蛋白同化製劑、肽類激素，除依照藥品管理法及其實施條例的規定取得國務院食...
法規文件 -
中醫藥科研實驗室管理辦法(修訂)
...報、現場考覈與彙總討論的評審步驟，並實行迴避制度。第十條全國中醫藥科研實驗室專家委員會對三級實驗室評估結果進行公示，聽取意見，公示期20天；公示無異議者，正式公佈名單，並頒發相關證明文件。第十一條省級專...
-
藥品醫療器械飛行檢查辦法
...理部門可以聯合公安機關等有關部門共同開展飛行檢查。第十條食品藥品監督管理部門派出的檢查組應當由2名以上檢查人員組成，檢查組實行組長負責制。檢查人員應當是食品藥品行政執法人員、依法取得檢查員資格的人員或...
部門規章；藥品；醫療器械 -
託兒所、幼兒園衛生保健管理辦法
...生部頒發《託兒所、幼兒園衛生保健制度》和有關規定。第十條託兒所、幼兒園衛生保健工作包括：（一）建立合理的生活制度，培養兒童良好的生活習慣，促進兒童身心健康。（二）爲兒童提供合理的營養。應爲母乳餵養提供...
法規文件 -
藥品經營質量管理規範
...斷提高質量控制水平，保證質量管理體系持續有效運行。第十條企業應當採用前瞻或者回顧的方式，對藥品流通過程中的質量風險進行評估、控制、溝通和審覈。第十一條企業應當對藥品供貨單位、購貨單位的質量管理體系進行...
部門規章 -
計劃生育統計工作管理辦法
...報或僞造、篡改統計資料。第二章統計部門和統計人員：第十條縣以上各級計劃生育部門應當設立專門的統計部門，並指定統計負責人。鄉、鎮、街道（以下簡稱鄉）計劃生育辦公室設置統計人員，鄉計劃生育辦公室應當委託村...
法規文件