營養性維生素D缺乏性佝僂病
...表現爲骨質軟化症。多見於嬰幼兒,特別3個月以下的小嬰兒,主要表現爲生長最後部位的骨骼改變,並可影響肌肉發育脊神經興奮性的改變。因而年齡不同,佝僂病的骨骼改變常在威懾素D缺乏一段時間後出現,圍生期維生素D不...
疾病;兒科特發性基底節鈣化
...蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆,偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由許多原因造成,故這種表現實際是一種綜合徵,稱之爲兩側對稱性大腦基底核鈣化綜合徵...
疾病;神經內科;運動障礙疾病發疹性汗腺瘤
...酶,是一種向末端汗管分化的汗腺良性腫瘤。部分患者有家族史。病損好發於眼瞼及頰部,以硬韌的小丘疹爲主要表現。很少自行消退,但不惡變。可不治療。疾病名稱:汗管瘤英文名稱:syringoma別名:eccrinesyringocystadenoma;erupt...
疾病;腫瘤科;皮膚腫瘤;皮膚附屬器腫瘤小汗腺汗管瘤
...酶,是一種向末端汗管分化的汗腺良性腫瘤。部分患者有家族史。病損好發於眼瞼及頰部,以硬韌的小丘疹爲主要表現。很少自行消退,但不惡變。可不治療。疾病名稱:汗管瘤英文名稱:syringoma別名:eccrinesyringocystadenoma;erupt...
疾病;腫瘤科;皮膚腫瘤;皮膚附屬器腫瘤百日咳
...以後每10年進行1次。該菌苗對出生時有外傷史、過敏史、家族中有精神神經病史、本人有驚厥史、進行性神經系統疾病及存在急性感染時禁忌接種百日咳菌菌苗。一般接種後在局部注射處有疼痛,輕度或中等度發熱等症狀,極少...
中醫學;鍼灸學;中醫病名;疾病;常見病鍼灸治療;中醫常見病;常見病方藥治療;傳染病;乙類傳染病;細菌性感染;感染性疾病;感染內科基底核鈣化症
...蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆,偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由許多原因造成,故這種表現實際是一種綜合徵,稱之爲兩側對稱性大腦基底核鈣化綜合徵...
疾病;神經內科;運動障礙疾病SAPHO綜合徵
...。遺傳因素:約1/3的病人HLA-B27陽性。在SAPHO綜合徵病人的家族中,有掌蹠膿皮病的佔14%,有銀屑病患者的佔19%,有痤瘡的佔5%。發病機制:目前滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎綜合徵的發病機制還不很清楚,可能與HLA-B27...
疾病;風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;血清陰性脊柱關節病苯丙酮酸尿
...PKU病兒,早期開始治療,以防止發生智力低下。對於高危家族,可做產前診斷以決定是否作選擇性人工流產。對有本病家族史的夫婦必須採用DNA分析或檢測羊水中蝶呤等方法對其胎兒進行產前診斷。流行病學PKU的發病率有種族和...
疾病;兒科先天性非溶血性黃疸
...n英文:congenitalnonhemolyticjaundice疾病別名Gilbert綜合徵,慢性家族性非溶血性黃疸(間接型),體質性肝功能不良,特發性非溶血性膽紅素增多症,間歇性幼年性黃疸,家族性膽汁血癥,青春期間歇性黃疸,非結合性膽紅素增多症,肝炎後膽紅素...
疾病;消化內科第一批罕見病目錄
...nemia26Erdheim-Chester病Erdheim-ChesterDisease27法佈雷病FabryDisease28家族性地中海熱FamilialMediterraneanFever29範可尼貧血FanconiAnemia30半乳糖血症Galactosemia31戈謝病Gaucher’sDisease32全身型重症肌無力GeneralizedMyastheniaGravis33Gitelman綜合徵GitelmanSyndrome34...
詞條;罕見病