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氯屈膦酸二鈉膠囊
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服生物利用度約爲1％～2％，給藥後很快從...
藥品說明書 -
氯屈膦酸二鈉膠囊
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道，本品口服生物利用度約爲1％～2％，給藥後很快從...
藥品說明書 -
青黴胺片
...風溼關節炎的作用機制尚未明瞭。用藥後發現有改善淋巴細胞功能，明顯降低血清和關節囊液中的IgM類風溼因子和免疫複合物的水平，但對血清免疫球蛋白絕對值無明顯降低。體外有抑制T細胞的活力，而對B細胞無影響。本品還...
藥品說明書 -
二溴甘露醇膠囊
...釋放氫溴酸後，形成雙環氧乙烷化合物顯效。具有抑制癌細胞分裂的作用。【藥代動力學】本品口服吸收迅速而完全，體內分佈均勻。70%在24小時內以代謝產物的形式經尿排泄，部分經肝臟代謝。【適應症】對慢性粒細胞白血病...
藥品說明書 -
硫酸鋅口服溶液
...生長髮育，通過對味蕾中味覺素的合成及防止頰黏膜上皮細胞角化不全，維持正常食慾及味覺，增強吞噬細胞吞噬能力，趨化活力及殺菌功能；並且通過超氧化物歧化酶保持吞噬細胞內自由基水平，自由基能破壞微生物的細胞膜...
藥品說明書；維生素、微量元素與營養藥 -
塞替派注射液
...無色或幾乎無色的黏稠澄明液體。【藥理毒理】塞替派爲細胞週期非特異性藥物，在生理條件下，形成不穩定的亞乙基亞胺基，具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑，能抑制核酸的合成，與DNA發生交叉聯結，干擾DNA和...
藥品說明書 -
鹽酸特比萘芬搽劑
...品爲廣譜抗真菌活性的丙烯胺類藥物。能特異地干擾真菌細胞壁固醇的早期生物合成，導致麥角固醇合成減少，並高選擇性抑制真菌的角鯊烯環氧化酶，使真菌細胞膜的角鯊烯環氧化反應受阻，角鯊烯在細胞中堆積，細胞膜破壞...
藥品說明書 -
撲米酮片
...物爲苯巴比妥共同發揮作用。體外電生理實驗見其使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中樞神經系統單突觸和多突...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
撲米酮片
...物爲苯巴比妥共同發揮作用。體外電生理實驗見其使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似g-氨基丁酸(GABA)的作用。在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強g-氨基丁酸的抑制作用，抑制中樞神經系統單突觸和多突...
藥品說明書 -
腺苷鈷胺片
...苷鈷胺，它是體內維生素B12的兩種活性輔酶形式之一，是細胞生長增殖和維持神經髓鞘完整所必須的物質。【藥代動力學】本品可直接吸收利用，活性強，與組織細胞親和力強，排泄較慢。【適應症】主要用於巨幼紅細胞性貧血...
藥品說明書；維生素、微量元素與營養藥