鹽酸多塞平注射液

...【藥代動力學】表觀分佈容積（Vd）9～33L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物爲去甲基化物。代謝物自腎臟排泄，老年病人對本品的代謝和排泄能力下降。【適應症】用於治療抑鬱症。【用法用量】病情較重者肌內注射一次25～5...

洛伐他汀膠囊

...吸收良好，但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝，水解爲多種代謝產物，包括以b-羥酸爲主的三種活性代謝產物。本品及b-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%，達峯時間爲2～4小時，T1/2爲3小時。83%從糞便排出，10%從尿...

鹽酸雷尼替丁片

...液屏障，腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30～1/20。30%經肝臟代謝，其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物，50%以原形自腎隨尿排出。半衰期（T1/2）爲2～3小時，與西咪替丁相似，腎功能不全時，半衰期相應延長。本品可經...

鹽酸雷尼替丁膠囊

...液屏障，腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30～1/20。30%經肝臟代謝，其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物，50%以原形自腎隨尿排出。半衰期（t1/2）爲2～3小時，與西咪替丁相似，腎功能不全時，半衰期相應延長。本品可經...

聯苯雙酯口服混懸液

...高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用，並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高，能...

水楊酸鈉片

...腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物，口服後吸收迅速、完全，可分佈於全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝，代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物，小部分爲龍膽酸。本品爲...

硫鳥嘌呤片

...爲白色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物，是細胞週期特異性藥物，對處於S期細胞最敏感，除能抑制細胞DNA的合成外，對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物，在人體內必需由磷酸...

洛莫司汀膠囊

...與一般烷化劑無交叉耐藥性，與長春新鹼、甲基苄肼及抗代謝藥物亦無交叉耐藥性。對小鼠和兔子的試驗表明該藥物有致癌性。【藥代動力學】口服易吸收，體內迅速變爲代謝產物。器官分佈以肝（膽汁）。腎脾爲多，次爲肺、...

硫鳥嘌呤片

...白色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物，是細胞週期特異性藥物，對處於S期細胞最敏感，除能抑制細胞DNA的合成外，對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物，在人體內必需由磷酸...

木糖醇顆粒

...藥師。【藥理作用】本品爲營養藥，能補充熱量、改善糖代謝。其體內代謝不依賴於胰島素的參與，且能直接透過細胞膜參與糖代謝而又不增加血糖濃度，其甜度及所產熱量與葡萄糖相似。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標...