膽石性腸梗阻
...等,其中膽囊-十二指腸瘻約佔3/4。胡國斌等者曾收治1例肝膽管結石病人,發現其左肝管與胃之間存在一巨大內瘻口,結石可以通過瘻口進入腸道。醫源性因素:如肝膽管結石行膽腸內引流術後。內引流的目的是重建通暢的膽汁...
疾病;普通外科;空腸、迴腸疾病;小腸梗阻性疾病;腸堵塞性梗阻crigler-najjar綜合症
...血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型,首由Crigler等於1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型,首由Crigler等於1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性高膽紅素血癥
...血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型,首由Crigler等於1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型,首由Crigler等於1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶
...帶。PHC病人血清出現GPDA-Ⅱ的陽性率達41.8%,遠高於其他肝膽疾病,而健康人不見GPDA-Ⅱ。與上述肝膽疾病時血清GPDA升高不同,19例肝血管瘤病人無一例超過正常參考值上限,說明對影像學診斷爲肝佔位性病變者,血清GPDA測定具...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定克里格勒-納賈爾綜合徵
...血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型,首由Crigler等於1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病血膽症
...病名稱:膽道出血英文名稱:hemobilia別名:血膽症分類:肝膽外科消化科肝膽疾病膽囊疾病ICD號:K83.8流行病學:我國膽道出血的發病率占上消化道出血的1%~5%,除潰瘍病、食管靜脈曲張和應激性潰瘍外,占上消化道出血的第4...
疾病;肝膽外科脾良性腫瘤
拼音:píliángxìngzhǒngliú疾病代碼:ICD:D36.7疾病分類:肝膽外科疾病概述:脾良性腫瘤主要包括脾錯構瘤、淋巴管瘤、血管瘤、纖維瘤、脂肪瘤等。脾良性腫瘤多爲單發。臨牀診斷較困難,常常在屍檢或剖腹探查時偶然發現,少...
疾病;肝膽外科舌診
...,按舌的不同部位以候臟腑。一般以舌尖候心肺,舌邊候肝膽,舌中候脾胃,舌根候腎。但也不能機械看待,要結合舌苔和全身症狀全面診察疾病。舌質的望診主要辨別榮枯老嫩,包括形態、色澤、動態和溼潤度等。一般來說,...
中醫學;舌診;中醫診斷學;望診